祛疣液药品拿到NDC注册号申请方案

国家药品验证号（ndc）是中国中药及ootc非处方药通过fda认证的快捷申请形式。主要针对美国国家药典已有的药，无需做新药论证，只需提供必要的材料进行申请，但要求较严，必须达到美国fda的各项法规，包括印刷文字及包装。获得美国ndc的药品可在中西药房销售，这类药物在市场获利颇丰，且比申请国家新药（nda）花费的时间和成本大大减缩。中国具有药准字号的中药及otc非处方药产品皆可申报美国ndc，可以说是中药及otc非处方药进入美国的一条很好的途径。为了跟踪，药品被分配了一个唯一的标识符，称为国家药品代码或ndc 编号。制药公司必须注册其生产设施并列出商业分销的药物。

祛疣液药品拿到ndc注册号申请方案

ndc号的数字又代表什么？
在药品的包装上我们会看到一串代码"ndc0777-3105-02"，这一串代码就是ndc号码。具体每段号码的作用，见下面的图片示例：
ndc为国家药品代码编号，由10个数字，分为三段，中间用连字符分隔。依次代表标签商代码、产品代码和包装代码。
第一部分，表示由fda指定的标签商代码。标签商可以是生产商（包括重新包装商或重新标签商）或分销商。
第二部分，为产品代码，用于识别特定企业生产的特定规格（strengths）、剂型和处方（formulation）的药品。
第三部分，即包装代码，表明包装的大小和类型。
第一部分号码由fda提供，第二、三部分号码由厂家提供。ndc号的结构由以下其中一种形式构成，即5－3－2、5－4－1或4－4－2，例如：62684－010－10即 5－3－2的形式。
但，需注意的是fda给予某产品ndc号并不意味着对该产品的批准。
那么上面的代码"ndc 0777-3105-02"代表的意思就是：“00777”表示标签商是dista productscompany，“3105”表明该剂型是胶囊、“02”一瓶百忧解瓶中有100粒胶囊。
ndc号变更的要求
列表药品如有以下变更将需要新的ndc代码：
新规格或新活性成分
新的剂型
外观的任何变化（大小、形状、颜色、刻痕、压印，等）
对非活性成分的改变不需要新的ndc编码除非它影响以上任何性状
标签商、持证商和生产商
标签商、持证商和生产商可以是一个公司，也可以不是一个公司！这列分别解释一下，labeler（标签商）就是ndc的拥有者。在美国医保报销用到的就是ndc号。
标签商负责药品的分发、销售和市场，所有的持证商和生产商需要通过nda或者anda的方式获得fda的批准，标签商ndc号的签发是不需要fda批准的，只需要向fda备案并更新。
例如江苏恒瑞的凯特力（地氟烷desflurane），恒瑞拥有美国fda的anda，恒瑞就是持证商和生产商。药品进入美国就需要分发、销售，而sandozinc负责这些工作，ndc就是sandoz公司的，sandoz公司就是标签商，负责在美国的销售市场等，就是distributedby：sandoz inc