维达列汀(Vildagliptin) CAS: 274901-16-5原料供应发货
- 供应商
- 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
- 认证
- 品牌
- CRS
- 型号
- CMO
- 产地
- 国产
- 联系电话
- 0571-87428035
- 全国服务热线
- 15360676961
- 研发总监
- 诸璐
- 所在地
- 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（注册地址）
- 更新时间
- 2024-06-05 07:00
| 中文名 | 维达列汀 |
| 英文名 | vildagliptin |
| 别名 | 维格列汀 维达列汀 维他列汀 维达列汀s型 维格列汀原料药 维格列汀(标准品) 维达列汀(维格列汀) 维他列汀 , dpp-4抑制剂 维格列汀杂质 (vildagliptin impurity (-)-(2s)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 (-)-(2s)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 (-)-(2s)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈 |
| 英文别名 | galvus laf 237 vidagliptin vildagliptin unii-i6b4b2u96p vildagliptin(nvp-laf 237) vidagliptin (see vildagliptin) (2s)-1-[n-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile 2-pyrrolidinecarbonitrile,1-(((3-hydroxytricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)amino)acetyl)-,(2s)- (-)-(2s)-1-[[(3-hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile |
| cas | 274901-16-5 |
| einecs | 630-410-0 |
| 化学式 | c17h25n3o2 |
| 分子量 | 303.4 |
| inchi | inchi=1/c18h17f6n3o.h3o4p/c19-13-8-15(21)14(20)6-10(13)5-11(25)7-17(28)26-3-4-27-12(9-26)1-2-16(27)18(22,23)24;1-5(2,3)4/h1-2,6,8,11h,3-5,7,9,25h2;(h3,1,2,3,4)/t11-;/m1./s1 |
| 密度 | 1.27 |
| 熔点 | 153-155?c |
| 沸点 | 531.3±50.0 °c(predicted) |
| 比旋光度 | -78.3° (c = 9.73 in methanol) |
| 闪点 | 275.1℃ |
| 溶解度 | soluble in dmso (up to 45 mg/ml), in dmf (up to 20 mg/ml), or inethanol (up to 20 mg/ml). |
| 酸度系数 | 15.05±0.40(predicted) |
| 存储条件 | keep in dark place,inert atmosphere,store in freezer, under-20°c |
| 稳定性 | stable for 2 years from date of purchase as supplied. solutions indmso, dmf, or ethanol may be stored at -20°c for up to 3months |
| 外观 | solid |
| 颜色 | white |
| 产品用途 | a cd26 inhibitor associated with immune response inhibition |
| 体外研究 | vildagliptin是*稳定的dpp-iv抑制剂，结合dpp-iv的s1-和s2-催化位点，能够模拟p-1位点过渡态。 |
| 体内研究 | vildagliptin(以10μmol/kg口服给药)是一种有效的，口服具有活性的血浆dpp-iv活性抑制剂，在肥胖的雄性zucker大鼠体内，口服葡萄糖耐量试验(ogtt)中增加glp-1的水平。在肥胖的雄性zucker大鼠体内，vildagliptin以10μmol/kg口服给药，显著降低血糖波动，并刺激胰岛素分泌。vildagliptin (1 μmol/kg,po)给药大约2小时后，对血浆dpp-iv活性具有*大抑制(95%)，而给药后30分钟内，对dpp-iv的抑制>50%，并且抑制作用在食蟹猴体内持续10小时以上。vildagliptin(60 mg/kg)通过增加β细胞复制并减少细胞凋亡，增加胰腺β细胞量，并且增加的β细胞量在vildagliptin洗脱后维持12天。在链脲霉素(stz)诱导的糖尿病成年雄性spraguedawley大鼠体内，vildagliptin以10 mg/kg的剂量给药32周，防止神经纤维损失。 |
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