目前，报道的制备4-溴吡唑类化合物的方法主要包括以溴化钠作为溴源的氧化溴化反应、以溴素作为溴源的溴化反应、光催化溴化反应和电催化溴化反应等。2017年，mackay课题组报道了以溴化钠作为溴化试剂，在过量单磺酸钾(oxone)氧化剂促进下的溴化反应制备4-溴吡唑类化合物。该方法需要使用过量的氧化剂，不符合原子经济性要求。以溴素作为溴源的溴化反应也有报道，如发明专利wo2007058832公开了一种以溴素作为溴化剂的制备4-溴吡唑类化合物的方法。该方法使用腐蚀性强、毒性大的溴素作为溴化试剂，不适用于工业化生产。2018年，koenig课题组报道了以溴化钠作为溴源，可见光促进下吡唑发生溴化反应制备4-溴吡唑类化合物的方法。但该方法需要使用特殊的光催化剂，成本较高。2019年，雷爱文课题组报道了一种电化学促进下吡唑衍生物溴化反应制备4-溴吡唑类化合物的方法。该方法以廉价的溴化钠作为溴源，以电作为清洁能源，在温和的反应条件下便可以实现吡唑衍生物的溴化反应。但由于溴离子的氧化态较低，在阳极表面容易发生化效应，因此该反应需要使用2-4当量的溴化剂才能使反应有效进行。
中文名称：4-溴吡唑
产品英文名称:4-bromopyrazole
包装价格:1kg/rmb;5kg/rmb;10kg/rmb;25kg/rmb
外观：白色至奶油色结晶粉末
纯度规格: 98
产品类别: 工业化产品
cas号：2075-45-8
分子式：c3h3brn2
分子量：146.97300
质量：145.94800
psa：28.68000
logp：1.17220
有研究将肼类化合物(1)、1,3-丙类化合物(2)、2-溴丙二酸酯(3)和电解质置于有机溶剂中得到反应液，然后将两个电极置于反应液中进行恒电流电解，充分反应后，经后处理得到4-溴吡唑类化合物。该法以肼、1,3-丙和2-溴丙二酸酯作为原料，在电解条件下，首先经环化反应得到吡唑化合物，后经电催化溴化生成4-溴吡唑类化合物；该反应为多组分“一锅法”反应，一步反应同时形成三个新化学键，较分步反应相比，多组分反应具有更高的效率，且避免了复杂的后处理过程。以电子作为清洁试剂，避免了大量氧化剂的使用；以2-溴丙二酸酯作为溴化试剂，与溴化钠作为溴源的方法相比，2-溴丙二酸酯具有较高的氧化态，难以被阳极氧化，从而避免了化效应而降低了溴化试剂的用量，仅使用一当量的溴化试剂便可获得4-溴吡唑类化合物。具有反应条件温和、操作简便、原料廉价和适用范围广泛等优点。
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