塑料饰品出口欧盟，如何办理ROHS分享

　rohs是什么？

　　rohs实际上是对rohs2（指令2011/65/eu）的修订，而不是独立的指令。rohs更新版本后增加了一些产品的要求，列如医疗设备

　　rohs测试项目：

　　铅（0.1％）

　　汞（0.1％）

　　镉（0.01％）

　　六价铬（0.1％）

　　多溴联苯（pbb）（0.1％）

　　多溴二苯醚（pbde）（0.1％）

　　邻苯二二（2-乙基己基）酯（dehp）（0.1％）

　　邻苯二丁苄酯（bbp）（0.1％）

　　邻苯二二丁酯（dbp）（0.1％）

　　邻苯二二异丁酯（dibp）（0.1％）

　　您的医疗设备是否符合rohs？

　　1.该有害物质限制（rohs）指令已对进入许多我们做电子产品的材料实质和持久的影响。

　　2.rohs立法（2002/95 /ec）于2002年发布，将六种物质（以下列表中的前六种）的含量限制为仅电气和电子设备（eee）中的痕量。2011年，通过更新产品范围和适用类型，rohs2 （正式称为指令2011/65 3./ eu）取代了原来的rohs 1立法机构。然后，对rohs2进行了重大更新，其形式为delegated directive（eu）2015/863，以添加四种新物质，并俗称rohs2.1或rohs 3（它们是同一事物）。

　　您的医疗设备是否符合变化？

　　rohs 2（eu2015/863）通过添加四种新型邻苯二盐将禁用物质的范围从六种扩展到十种。该指令已被欧盟立法机构采纳，并于2019年7月22日全面生效，其中特别规定了医疗设备的使用期限，直至2021年。

办理rohs测试流程：

　　1、项目申请——向检测监管递交申请。

　　2、资料准备——根据要求，企业准备好相关的知识分享文件。

　　3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

　　4、编制报告——知识分享工程师根据合格的检测数据，编写报告。

　　5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

　　6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。