盐酸厄洛替尼CAS: 183319-69-9原料供应发货仅供科研实验

供应商
南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
认证
品牌
CRS
型号
CMO
产地
国产
联系电话
0571-87428035
全国服务热线
15360676961
研发总监
诸璐
所在地
南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室(注册地址)
更新时间
2024-06-06 07:00

详细介绍

中文名埃罗替尼盐酸盐
英文名erlotinibhydrochloride
别名盐酸厄罗替尼
盐酸埃罗替尼
盐酸厄洛替尼
盐酸矣罗替尼
盐酸盐埃罗替尼
伊诺替尼盐酸盐
厄洛替尼盐酸盐
埃罗替尼盐酸盐
伊诺替尼盐 酸盐
埃罗替尼工作对照品
埃罗替尼,厄洛替尼
盐酸埃罗替尼(替尼类)
n-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐
英文别名erlotinibhcl
erlotinibhcl
erlotinib,os-774
erlotinibhcl salt
erlotinibhydrochloride
erlotinib,hydrochloride salt
tarceva hydrochloridesee e625000
tarceva hydrochloride see e625000
, hydrochloride salt, osi 774, tarceva
n-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-hydrochloride
n-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)e
n-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-e
[6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-]-(3-ethynyl-phenyl)-amine
6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino)hloride
n-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-ehydrochloride
n-(3-ethynylphenyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)]aminehydrochloride
n-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-,hydrochloride salt, osi 774, tarceva
n-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]thiazole-5-carboxamide
cas183319-69-9
einecs620-491-0化学式c22h24cln3o4
分子量429.9inchiinchi=1/c22h23n3o4.clh/c1-4-16-5-7-17(8-6-16)25-22-18-13-20(28-11-9-26-2)21(29-12-10-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-8,13-15h,9-12h2,2-3h3,(h,23,24,25);1h熔点223-225°c沸点548.2°c at 760 mmhg闪点285.4°c蒸汽压4.52e-12mmhg at 25°c溶解度soluble in dmso (up to 18 mg/ml with warming).酸度系数pka (25°): 5.42存储条件inert atmosphere,store in freezer, under -20°c稳定性stable for 1 year from date of purchase as supplied. solutions indmso may be stored at -20° for up to 3 months.外观yellow powder.颜色white or off-white产品用途her-1 / egfr酪氨酸激酶抑制剂体外研究erlotinib作用于hns人头部和颈部肿瘤细胞,有效抑制egfr自磷酸化,hns人头部和颈部肿瘤细胞是表达高水平egfr的细胞系。erlotinib对sbc-5细胞增殖没有作用效果。相反, erlotinib显著抑制pc-9细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,pc-9细胞在egfr基因第19外显子含缺失突变。erlotinib处理也不会影响sbc-5细胞迁移。erlotinib 抑制hpac细胞和capan-1细胞生长, ic50 分别为1.1和3µm。10 um erlotinib抑制egfr在 y845 (src依赖性磷酸化) 和和y1068(自磷酸化)位点磷酸化。 erlotinib只有作用于*敏感的细胞株时,抑制细胞外信号调节激酶, akt, 和s6。体内研究erlotinib单独作用于h460a肿瘤模型,抑制肿瘤生长,这种作用存在剂量依赖性,与药物的循环水平相关。

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