氧气面罩CE认证如何做

欧盟国家ce-red验证

，1999/5/ce命令已实行数年，众多地区不能满足目前商品。2014年5月22日，欧盟国家官方发布了新版无线网络设备命令red2014/53/eu，该命令都是基于欧盟国家一个新的ce架构决定768/2008/ec整理的，red2014/53/eu替代原先的欧盟国家无线网络设备命令 tte-d 1999/5/ec。

且要求自2000年4月起，一个新的无线网络设备与通信终端设备命令1999/5/ec宣布替代通信终端命令98/13/ec。明确了全部推广欧盟市场无线通信和电信终端机器设备要符合；tte命令基本要求。命令中明确了无线网络设备与通信终端设备，除开合乎电磁兼容测试、新产品的安全规定之外，阐述了无线网络设备更应合理应用无线网络频带，以防止有危害影响的形成。与此同时表明了这一命令遮盖商品贴上ce标志的路径。

投影仪ce-red检测证书检测标准

用电安全(lvd)：en 62368-1:2014 a11:2017。

电磁兼容测试(emc)：en 301489-1 v2.2.3(通则),en 301489-17v3.2.0(手机蓝牙、waln)。

微波射频(rf)：en 300328 v2.2.2。

身心健康(sar)：en 62479:2010(或en 50663:2017、低于20mw能够事故)。

投影仪red检验申请办理要精心准备的技术资料：

1、生产商（欧盟授权代表（欧盟国家授权代理）ar）的名字、详细地址，商品的名字、型号规格等；

2、产品使用说明书；

3、安全性施工图纸（包含重要框架图，既可以体现爬申间距、空隙、电缆护套数与厚度设计图纸）；

4、研发技术标准（或产品标准），创建技术文档；

5、商品电器原理图、程序框图和线图等；

6、重要元组件或原料明细（请采用有欧洲地区认证证书的商品）；

7、检测报告 (testing report）；

8、欧盟国家授权认证组织nb开具的从业证书（针对方式a之外的其他方式）；

9、商品在欧盟境内注册证 （对于有些商品例如：class i医疗机械，一般ivd血液制品医疗机械）；

10、ce合乎申明（doc）

投影仪做red检验申请办理相关流程

1、提交产品信息包含主要用途、样式 照片，及其主要参数材料。

2、邮递试品，逐渐检验，相互配合材料提交就可以，操作模式是依据政策法规理的要求而实行。

3、确定证书信息。