稀释液FDA注册是什么意思

稀释液fda注册是什么意思，谁必须fda注册？生产/加工，包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者，经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给fda。注册其设施。对于美国国内设施，无论设施是否进入州际贸易，都必须注册。在注册外国设施时，您必须必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商（例如设施的进口商或经纪人）。
对于很多卖家来说，“fda认证”可能并不奇怪，因为一些类型在平台上发布包含提供相关的fda检验报告和fda注册号。fda与每一个美国公民的生活状态密切相关。在世界范围内，fda被誉为世界的食品类监管机构之一。很多其它国家根据寻找和理解fda的支持来推动和指导这些产品安全性。

稀释液fda注册是什么意思，所有在美国生产/加工，包装或储存食品的外国机构是否需要注册？不可以。如果制造/加工，包装或储存食品的外国机构在出口到美国之前被送到另一个外国机构进行进一步的生产/加工或包装，则只需要注册第二个外国机构。但是，如果第二个外国机构只进行标签等小型处理，则两个机构都需要注册。与此同时，所有在后一家外国生产商/加之后包装或储存食品的外国机构都必须进行注册。
注册法规依据：1.美国《食品、药品和化妆品法案》(21 u.s.c. 350d)；2.《食品安全现代化法案》（fsma） (pub.l. 111-353)；3.2002年《公共卫生安全和生物预备应对法案》（简称《生物法案》）(pub. l.107-188)；
以上就是关于fda注册办理的相关介绍，需要注意的是，fda注册只是监管过程中的一个步骤。根据产品的不同，您可能需要提交额外的申请并接受进一步的 fda审查，然后您的产品才能在美国销售。

食品辅料fda注册申请步骤及周期