医疗器械MDR CE的周期多久？

根据欧洲医疗器械监管体系的新规定，即医疗器械规则（medical deviceregulation，简称mdr），医疗器械的ce认证流程和周期相比以前有所增加。然而，具体的认证周期会因多种因素而有所差异，例如产品的复杂性、申请文件的准备情况、技术评估的复杂程度以及认证机构的工作负荷等。

根据初步的经验和反馈，一般来说，医疗器械mdrce认证的周期通常会超过6个月，甚至更长。这是因为mdr对技术文件和评估要求更为严格，需要更多的时间来进行全面的审查和评估。

建议您在准备医疗器械mdrce认证时，提前预留足够的时间，并与认证机构进行沟通，以了解他们的工作时间表和预期的认证周期。这样可以更好地规划和管理您的项目进程，并确保您能够及时获得所需的认证。