牙齿研磨机MDR CE认证需要临床试验吗？

根据欧洲医疗器械监管法规（mdr），牙齿研磨机需要进行ce认证才能在欧洲市场销售和使用。对于ce认证，是否需要进行临床试验取决于牙齿研磨机的风险分类和设备特性。

根据mdr的规定，高风险类别的医疗器械可能需要进行临床评价或进行临床试验。对于低风险类别的医疗器械，临床试验通常不是必需的，但可能需要进行其他形式的临床评价或依赖现有的临床数据。

牙齿研磨机被归类为低风险类别的医疗器械，一般情况下不需要进行临床试验。但根据具体产品的特性和所属的设备分类，可能还需要满足其他技术文件的要求，如技术文件评估、性能评估、质量管理体系等。