端粒长度检测机构

端粒长度检测方法

1、trf法：trf是*早用来测量端粒长度的方法。原理非常简单: 利用各种各样的 dna 酶把非端粒dna给切掉，接下来跑胶，看剩下来没切掉的dna有多长。trf法得到的数据除代表所有染色体端粒的长度外，还包括部分亚端粒区长度，因此trf法不能提供端粒的实际长度。

2、杂交保护分析法(hpa)：hpa需要制备基因组dna、细胞或组织溶胞产物同吖酷(ae)标记端粒的探针进行杂交，检测发光强度，确定端粒在alu序列中比例，虽然hpa不包括亚端粒序列，但是hpa法没有给出详细的细胞或染色体水平的端粒信息,也不能直接测定端粒长度。

3、荧光原位杂交(fish)：fish直接将寡核首酸探针标记在端粒序列上标准的fish包括制作分裂中期的染色体以及dna变性，与异硫氰酸荧光素(fitc)或cy3标记的寡核昔酸探针杂交，用dapi或pi复染，*后用荧光显微镜检测信号。fish方法被广泛地应用于特定基因的细胞遗传学研究fish自身的特点使其适合于测定端粒长度，如小的端粒探针可增加进入细胞的渗入度，而且单链探针不需要退火。

4、 pcr法：更确切的是使用qpcr。原理也不难: 设计好引物针对端粒，用一个单拷贝的基因作为对比。利用qpcr计算端粒扩增产品比对比基因扩增只产品，估计端粒的平均长度。对实验精度要求很高，没有染色体个异性，只有平均长度。

端粒长度检测流程

1、沟通需求（在线或电话咨询）；

2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；

3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；

4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；

5、签约（双方确定--签订保密协议）；

6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；

以上是端粒长度检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

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