详细介绍
中文名匹可硫酸钠
英文名sodiumpicosulfate
别名吡苯氧磺钠
匹可硫酸钠
匹克硫酸钠
比沙可啶杂质d
比沙可定杂质d
匹可硫酸钠(匹可速发)
匹可硫酸钠(匹克硫酸钠)
4,4'-(吡啶-2-基亚甲基)双苯基双硫酸酯钠盐
英文别名la 391
c13072
da-1773
da 1773
sodiumpicosulfate
picosulfatesodium
sodiumpicosulphate
sodiumpicosulfate (50 mg)
sodium picosulfate n -hydrate
4,4'-(pyridin-2-ylmethylene)bisphenyl bis (sodiumsulphate)
disodium (pyridin-2-ylmethanediyl)dibenzene-4,1-diyldisulfate
4,4'-(2-pyridinylmethylene)bis(phenol)bis(sulfuric acid sodium)salt
4 4'-(2-pyridinylmethylene) bisphenol bi s(hydrogen sulfate)(ester) disodium salt
cas10040-45-6
einecs233-120-9化学式c18h13no8s2.2na
分子量481.41inchiinchi=1/c18h15no8s2.2na/c20-28(21,22)26-15-8-4-13(5-9-15)18(17-3-1-2-12-19-17)14-6-10-16(11-7-14)27-29(23,24)25;;/h1-12,18h,(h,20,21,22)(h,23,24,25);;/q;2*+1/p-2inchikeygozdtzwamghldy-uhfffaoysa-l熔点283-286°c溶解度freely soluble in water, slightly soluble in ethanol 96 percent.存储条件keep in dark place,inert atmosphere,room temperature稳定性hygroscopic外观neat颜色white to off-white产品用途本品仅供科研，不得用于其它用途。体外研究sodiumpicosulfate在培养的肝细胞中表现出毒性作用。在快速生长的培养的兔子肝细胞中，800和1600毫克/毫升导致剂量依赖性空泡和脂肪变以及坏死，并伴随分裂活性降低，ldh值略增高。在培养4天的大鼠肝细胞中能够观察到显著但不太严重的作用，而培养6到11天的肝细胞能够耐受1600毫克/千克的sodiumpicosulfate。在人肝细胞培养基中，细胞数量略低于800和1600毫克/毫升，细胞核分裂的数量剂量依赖性减少。体内研究sodiumpicosulphate长期治疗对大鼠结肠的神经肽含量没有影响。超过6个月期间，每天剂量(10毫克/千克/天)或者每周两次剂量(7.5毫克/千克/天)的sodiumpicosulphate不影响血管活性肠肽(vip)，生长激素抑制剂，以及黏膜、黏膜下层或外肌层p物质的水平。sodiumpicosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有重要影响。在12周的研究中，治疗组与对照组相比，10毫克/千克sodiumpicosulphate连续治疗不会影响回肠中brdu(li)的标记指数，并不会引起li显著的统计学增加。沿着隐窝的增殖模式在整个sodiumpicosulphate治疗研究中没有改变。sodiumpicosulphate长期治疗不会引起大鼠结肠动力的慢性改变。在禁食状态或摄入3克食物后，10毫克/千克/天sodiumpicosulphate预处理23周不会引起持续锋电位(lsb)显著的改变，其与相动性收缩或lsb频率相关。
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