上海各区新设广告内审查表具体材料解析

　　办理器械审查表都需要什么材料及流程
　　（一）申请人的《营业执照》复印件；
　　（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；
　　（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；
　　（四）代办人代为申办器械批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；
　　（五）器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
　　（六）申请进口器械批准文号的，应当提供《器械注册登记表》中列明的代理人或者器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；
　　（七）中涉及器械注册商标、、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认内容真实性的证明文件。
上海各区新设内审查表具体材料解析
新设内审查表内审查表

上海各区新设广告内审查表具体材料解析

在广告审查证明制度的推行下，上海各区纷纷新设广告内审查表，加强对广告的审查力度。其中，医疗器械广告审查表是关注度较高的表格之一。

医疗器械广告审查表是指在上海市内进行医疗器械广告的发布或者展示时，需要填写的审查表单。该表单主要包括以下材料：

1. 广告初审申请表

这是一张针对广告初步审查的表格，包括广告名称、广告内容、广告发布时间、广告主体信息等基本信息的填写。广告初审申请表是医疗器械广告审查表的基础材料，也是后续审查的关键基础。

2. 广告内容材料

广告内容材料是所有医疗器械广告审查表的核心，包括广告主图、广告描述、广告标语、广告演示视频等所有可对外展示的广告素材。广告内容材料必须真实反映产品属性和使用效果，不得虚假宣传，不得违反法律法规以及行业规范。在广告内容材料之外，还需提供广告制作公司的营业执照等相关证明材料。

3. 认证证明材料

针对医疗器械广告，需要提供其国家或行业认证证明材料。比如，对于医用口罩广告，需要提供国家药监局颁发的医用器械注册证明。

以上三类材料是医疗器械广告审查表的关键材料，还需提供其他细节信息，如广告发布渠道、广告发布地点等内容。只有提交了符合要求的医疗器械广告审查表，才能获得广告审查证明，进一步获得广告发布的资格。