二类医疗器械备案所需的材料

1、第二类医疗器械经营备案表；

2、第二类医疗器械经营备案凭证；

3、企业营业执照复印件；

4、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人/专职质量管理人员的身份、学历、职称证明复印件；

5、质量、养护、售后、技术等人员身份、学历职称、职业资质证明复印件；

6、企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议复印件；

7、经办人授权证明和经办人身份证复印件；

8、其他证明材料；

9、变更/取消备案说明及其证明材料；

10、行政许可申请材料真实性保证声明。