河南医疗器械二三类资质办理医疗器械二三类，生产注册提供可核查经营场所提供可核查库房提供可核查人员全包办理*快7天下证

二、三类医疗器械许可证注册需要什么材料
三类医疗器械许可证注册所需材料如下：
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、质量管理文件等；
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6、公司章程、股东会决议等；
7、财务人员身份证和上岗证；
8、其它相关材料。

医疗器械二类备案流程：1、准备执照副本，公章，实际经营地址房本复印件，租房合同2、需要提供一名质量管理员，医学医护相关专业毕业满3年的3、网上提交医疗器械二类备案审核资料通过后线下交材料 4、经营医疗器械二类批发的企业还需要准备库房 可全程免费指导办理流程，提供质量管理员，也可托管办理，专业速度快速*快3天完成备案