电动牙刷FDA认证 怎么申请 需要什么资料多长时间

美国食品和药物管理局(food and drug administration)简称fda，fda是美国政府在健康与人类服务部(dhhs) 和公共卫生部(phs) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

fda主要分测试和注册两个内容

　医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行fda注册，fda注册可以直接在fda上进行申请（一般情况为了加快注册进度，可以联系第三方检测机构进行协助注册，一站式解决注册审核不通过延长注册周期的问题）。

食品和药物管理局（fda）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过fda检验证明安全后，方可在市场上销售。fda有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

三、美国fda认证的分类

我们常说的fda认证，通常包含以下种类：

1.食品接触材料的fda检测

2.激光产品fda注册

3.医疗器械fda注册

4.化妆品和日用品fda检测报告

5.食品、药品、化妆品和日用品fda注册

在国际上，fda 被公认为是世界上的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 fda的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 食品级材料fda认证办理流程如下：

第一步:申请受理;

向认证机构提交申请书，上传相关文件和资料。 然后按要求填写付款凭证。

第二步:资料审查;

第三步:样品接收; .

检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

第四步:样品检测;

第五步:出具检测报告。

fda被世界卫生组织认定为*高食品安全标准，同时，也是国际厂商追求的*高荣誉和保证。在世界上有一定的影响，而在美国则有“美国人健康守护神"之称的称号，一旦获取fda认证，产品则可以美国市场畅通销售。