盐酸去氧肾上腺素CAS: 61-76-7原料定制发货
- 供应商
- 南京辰瑞晟生物医药科技有限公司
- 认证
- 品牌
- CRS
- 型号
- CMO
- 产地
- 国产
- 联系电话
- 0571-87428035
- 全国服务热线
- 15360676961
- 研发总监
- 诸璐
- 所在地
- 南京市雨花台区安德门大街57号楚翘城5幢503-008室（注册地址）
- 更新时间
- 2024-05-23 07:00
| 中文名 | 盐酸苯肾上腺素 |
| 英文名 | l(-)-phenylephrine hydrochloride |
| 别名 | 盐酸苯福林 盐酸苯肾上腺素 肾上腺素杂质7 盐酸去氧肾上腺素 (r)-苯肾上腺素 盐酸盐 盐酸去氧肾上腺素(标准品) (r)-(-)-去氧肾上腺素 盐酸盐 (r)-3-羟基-alpha-甲氨基甲基苯甲醇盐酸盐 (r)-(-)-3-羟基-Α-(甲氨基甲基)苄醇 盐酸盐 (r)-(-)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 盐酸盐 |
| 英文别名 | phenylephrinehcl l(-)-phenylephrinehcl phenylephrinehydrochloride phenylephrinehydrochloride l-phenylephrinehydrochloride l(-)-phenylephrine hydrochloride d-(-)-phenylephrinehydrochloride phenylephrine hydrochloride (200 mg) l-(3-hydroxyphenyl)-n-methylethanolaminehydrochloride l-1-(m-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride (-)-3-[1(r)-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenolhydrochloride (r)-(-)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanolhydrochloride l-a-hydroxy-b-methylamino-3-hydroxy-1-ethylbenzenehydrochloride (r)-3-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcoholhydrochloride (-)-3-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcoholhydrochloride phenylephrine hcl bp ((r)-3-hydroxy-alpha-(methylamino) methyl]benzenemethanolhydrochl oride) |
| cas | 61-76-7 |
| einecs | 200-517-3 |
| 化学式 | c9h13no2.clh |
| 分子量 | 203.67 |
| inchi | inchi=1/c9h13no2.2clh/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;;/h2-5,9-12h,6h2,1h3;2*1h/t9-;;/m0../s1 |
| 熔点 | 143-145°c(lit.) |
| 比旋光度 | -47 º (c=2, h2o) |
| 闪点 | 9℃ |
| 水溶性 | >=10 g/100 ml at 21 ºc |
| 溶解度 | freely soluble in water and in ethanol (96 per cent). |
| 折射率 | -45.5 ° (c=1, h2o) |
| 酸度系数 | pk1 8.77; pk2 9.84(at 25℃) |
| ph值 | ph (10g/l, 25℃) : 4.5～5.5 |
| 存储条件 | 2-8°c |
| 稳定性 | hygroscopic |
| 外观 | crystalline powder |
| 颜色 | white to almost white |
| merck | 14,7286 |
| brn | 4158948 |
| 物化性质 | 白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、**。左旋游离碱的熔点为169-172℃。 |
| 产品用途 | 拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。 |
| mdl号 | mfcd00012605 |
| 体外研究 | phenylephrine引起pkc-epsilon（ec 50= 0.9毫米）的快速易位，但从可溶级分丧失的比例小于et-1。phenylephrine在pca 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加，这在加入phentolamine后可逆。phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。phenylephrine防止下调bcl-2和bcl-x的mrna/蛋白质和诱导肥大性生长。phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶（pi3-激酶）抑制剂wortmannin抑制，并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂lehd-fmk模仿。phenylephrine刺激磷酸肌醇（pi）水解，细胞生长，和心脏肥大有关几个基因[例如，心房利钠因子（anf）]的表达。phenylephrine（1μm）显着增强hgf诱导的肝细胞dna合成和细胞增殖。phenylephrine（1 mm）可逆增加i（ca，l）（51.3％; n=40）和转移-10mv的激活电压的峰值i（ca，l）。phenylephrine也通过ip3依赖的信号增加了地方，肌膜sr钙离子的释放。phenylephrin诱导noi的释放，需要pi-3k/akt和ip3-依赖性钙离子信号的刺激。phenylephrine诱导noi的释放，为1mm prazocin, 10 mm l-nio, 10 mm w-7, 10 mm ly294002, 2 mm h-89, 10mm ryanodine, 5 mm thapsigargin, 2 mm 2-apb or 10 mm xestosponginc抑制。 |
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