句容肉类废水处理设备 一体化污水处理设备 工程案例

供应商
常州蓝阳环保设备有限公司
认证
报价
31900.00元每件
品牌
蓝阳环保
产地
江苏常州
加工定制
联系电话
13585459000
手机号
13585459000
联系人
吕经理
所在地
常州市新北区罗溪镇王下村民营工业园58号
更新时间
2024-05-16 07:00

详细介绍

聚醚要以环氧乙烷、环氧丙烷和环氧树脂乙烷等作为原材料,在催化剂作用下开环增益均聚或共聚物制取的线形高聚物,在纺织品、印染厂、航天工程等行业有比较广泛应用。近些年,随聚醚工业生产迅速发展,聚醚污水排放量也越来越大。聚醚污水属于典型的难溶解化工废水,因为含有较多的原材料、物质和一些化工中间体,致使展现成份繁杂、有机化合物含量较高、可生化性差特性,传统式废水处理工艺无法并对完成合理解决。

uv-fenton法有一种高效率的废水预处理技术性,根据造成具有高氧化性的•oh,可以将生物大分子难降解有机物转换成小分子物质。与此同时,融合在生物大分子里的有机氮可以被转化为无机氮,对污水的处理高效率解决和深度脱氮具备重大意义。uv-fenton法已广泛运用于难溶解废水处理的处理方法,与fenton法对比,紫外线的引进能与fe2协作推动h2o2分解,减少fe2使用量,提升h2o2使用率,进而加强有机物溶解。但是,运用uv-fenton法解决具体聚醚污水的处理研究显示偏少,现有的科学研究大多数于单一因子对解决效率产生的影响,没考虑分别自变量间的配对t检验,且缺乏对污水中特征污染物在加工过程中溶解原理的探索。

鉴于此,该研究选用uv-fenton法解决具体聚醚污水,调查h2o2泥量、feso4•7h2o投加量和等待时间对解决效率产生的影响,运用design-expert系统进行回应斜面实验设计方案,剖析各要素间的配对t检验,得到使用主要参数组成。与此同时,根据气象色谱仪(gc)/质谱分析(ms)剖析解决前后左右聚醚污水中特征污染物构成及含量转变,为此类污水的处理解决提供支持和理论创新。

1、材料及方式

1.1 试验自来水

聚醚污水源自无锡某化工企业的工业废水,本厂主要产品为聚醚胺。其污水关键水质指标:cod、bod5、tn、tp、氟化物分别是(7640±1366)、(376±115)、(65.7±17.4)、(1.7±1.4)、(0.7±0.2)mg/l,b/c(相对质量)为0.05±0.01,ph为7.3±1.7,饱和度为4.0倍。该污水cod比较高,而b/c只有0.05,可生化性较弱,不具有立即生化处理的前提条件。除此之外,污水中氮元素主要集中于难溶解的生物大分子中,基本脱氮工艺无法充分发挥。

1.2 实验试剂、仪器设备与统计分析方法

关键实验试剂:乙酸丁酯(99.9%,液相色谱(hplc)级)、工业甲醇(99.9%,hplc级)、纳氏试剂(碘化汞-碘酸钾-naoh、偏碱过硫酸钾-钼酸盐水溶液)、hachcod实验试剂、feso4•7h2o、30.0%(质量浓度,相同)h2o2水溶液、50.0%naoh水溶液和50%硫酸溶液。

ph选用hq40d型便携式ph计测量;cod选用dr3900型hach光度计开展测量;tn、氟化物、tp、bod5和饱和度均论文参考文献、。

关键仪器设备:c18spe型固相萃取小柱,autospe-06d型全自动固相萃取仪;qp2020型四极杆gc/ms联用仪;sde-055型过流式的紫外线反应釜。

1.3 实验方案

1.3.1 uv-fenton法运作参数优化

取500ml聚醚污水于烧瓶中,可以先用50%硫酸溶液调整水质采样ph至3.0,添加feso4•7h2o和h2o2,再将反应液转移到紫外线反应釜予以处理,一定时间后,取下反应液加50%naoh水溶液将反应液ph控制为7.0,静止不动1h后取上层清液,测量指标值。

(1)对于h2o2、feso4•7h2o泥量和等待时间开展单因素实验,以cod污泥负荷做为调查指标值,明确适宜的主要参数范畴。以feso4•7h2o、h2o2相对质量(feso4•7h2o/h2o2)和h2o2、cod相对质量(h2o2/cod)表现feso4•7h2o、h2o2泥量。一般实验环境为feso4•7h2o/h2o20.50、等待时间60min、h2o2/cod1.00,单因素考察时相对应更改单因素范畴。

(2)依据单因素实验结论,使用回应斜面方法对uv-fenton法来参数优化,选用软件所提供的核心搭配设计(ccd)法。依据单因素实验结论,设定3个变量(h2o2/cod(a)、feso4•7h2o/h2o2(b)、等待时间(c))、2个响应值(cod污泥负荷(ycod)和出水量氨氮浓度(y氟化物))。

1.3.2 gc/ms分析特征污染物

(1)水质采样预备处理

取5ml乙酸丁酯以1ml/min的流动速度过柱,各自用10ml工业甲醇和10ml双蒸水以2ml/min流动速度过柱,活性固相萃取小柱。将500ml水质采样以10ml/min的水流量根据固相萃取小柱,用高纯氮气将固相萃取小柱在真空状态下烘干。随后用10ml乙酸丁酯开展冲洗掉,流动速度保持在1ml/min;搜集洗脱液,用n2吹脱将试样萃取至1ml。

(2)gc/ms实验过程

gc标准:毛细管色谱柱(db-5ms,30m×0.25mm×0.25μm);高纯氡气做载气;气相口环境温度250℃;进样量1μl,不分离气相,流动速度1ml/min;立柱初温40℃,保存2min,并且以10℃/min提温至120℃,保存2min,再用10℃/min提温至280℃,保存5min。

ms标准:单正离子逐行扫描(sim),电跃迁水解(ei)离子源,动能70ev,插口环境温度280℃,离子源环境温度280℃,有机溶剂延迟时间3min,品质扫描范围质荷比0~450。

检验结果与美国国家标准与技术研究院(nist)数据库比对,来确认物质的种类。

2、结果和探讨

2.1 单因素实验结论

单因素转变对uv-fenton效率产生的影响如图1。随h2o2泥量增加,cod清除首先扩大后减少,当h2o2/cod=1.00时cod污泥负荷大,可以达到52.2%。太高的h2o2泥量造成cod污泥负荷低,可能就是因为h2o2针对•oh具备捕获功效,当h2o2泥量太多,h2o2针对•oh的捕获水平提高,产生的一部分•oh会损害;与此同时h2o2会和•oh产生副反应生成•ooh,而且释放出来o2,阻拦反应开展从而减少处理能力。随feso4•7h2o泥量增加,cod污泥负荷亦展现先增加后减少的态势,当该feso4•7h2o/h2o2=1.00时,cod污泥负荷较大。feso4•7h2o泥量太多,多余fe2会捕获•oh,降低参加氧化降解环境污染物的•oh量,减少h2o2的使用率。随解决时间变长,cod污泥负荷逐步增加,并且在60min后趋于稳定,这时污水中h2o2和fe2基本上耗费彻底,再次增加等待时间对cod污泥负荷促进作用不明显。


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