深圳国产II&Ⅲ类医疗器械注册

第六条　医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。
　　第七条　食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果。
　　第八条　国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。