俄罗斯出口怎么出? 海关联盟EAC认证办理

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深圳市宝安区
更新时间
2024-05-30 08:30

详细介绍

一、认证背景

海关联盟eac认证是先由俄白哈三国基于《技术规范的共同准则》而实施的市场准入制度,后来亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦也加入了海关联盟,一并实行海关联盟eac认证。

二、管制范围

根据海关联盟《技术规范的共同准则》要求,受管制的产品需根据对应的tr cu法规进行认证。受管制的产品及对应tr cu法规请下拉至文末参考附件1。

三、认证模式

海关联盟eac证书分为符合性证书(certificateof conformity)和符合性声明(declaration ofconformity)两种。具体到某一种产品需要申请符合性证书还是符合性声明,在tr cu法规中已经做出了明确规定。

1.符合性证书: 由海关联盟认可的发证机构签发的合格证书。

2.符合性声明: 申请人只需要提供技术文件即可,对自己产品进行符合性声明。

注: 技术文件可包括技术说明、图纸、操作说明、测试报告或qms证书(认可范围须含该产品)等等。

符合性证书和符合性声明两者具体差异如下表:


coc(符合性证书)doc(符合性声明)
申请人制造商或进口商制造商或进口商
认证模式型式认证自我认证
符合性证据认可实验室出具的报告申请人提供的证据
iso 9001认可或认证机构审查申请人自行确认
证书签发认证公司签发申请人自行制作
证书注册认证机构执行申请人自行操作
有效期1至5(4)年1至5(4)年
维护审核机构执行

另外,无论是申请符合性证书还是符合性声明,tr cu法规还规定了不同的认证路径。常见认证路径及其要求请下拉至文末参考附件2。

四、认证流程(符合性证书)

1. 填写俄文申请表

2. 准备俄文技术资料

注: 对于受tr cu 010/2011和tr cu 032/2013两个指令管制的机械或设备,还需要提交产品技术护照。

3. 样品测试及工厂审查(如需)

针对汽配产品,如有e-mark证书及cop证书(无须俄文),可以豁免此项流程。

4. 资料审核

5. 签发证书

6. 监督审查(如需)

监督审查每两年不超过一次,一般审核测试记录及生产控制。

五、认证标识

如下两种设计二选一,标识高度不小于5mm。认证标识还必须毗邻产品商标一起显示。

1.在产品上,可以在本体上或通过标贴显示。

2.在包装和技术文件上,也必须体现认证标识。

注:对于汽配产品,如果产品带有ece认证标识,则可以豁免eac认证标识,因为法规规定两者等效。

六、eac证书

符合性证书和符合性声明的有效期都是*长不超过5年(tr cu018/2011*长有效期是4年),但并不是越长越好。

对于符合性证书而言,根据法规要求,如果有效期超过2年,则需要做监督审查。审查频率如下:

如果证书有效期是3年,则获证后次年审查一次;

如果证书有效期是4年,则获证后第1年和第3年进行审查。

从规避监督审查的角度而言,一般建议工厂申请2年期的证书,2年之后申请新的证书。

对于符合性声明而言,因为不涉及监督审查,所以一般建议申请5年有效期。

证书主要包含如下信息:1. 制造商名称和地址;2. 认证产品名称;3. 产品海关编码;4. 技术法规号; 5. 测试实验室;6.证书有效期;7. 证书号;8. 发证机构;9.产品型号。

七、注意事项

1.海关联盟代表

证书的持有人必须是海关联盟成员国境内的法人,并承担海关联盟境内的义务。对于中国工厂可以让客户持有证书,也可以找公共代理公司代持。

在递交申请的时候,需提供海关联盟代表的营业执照、企业税务登记证、公司详细信息(如名称、法定地址、法人代表、电话,传真、邮件等)以及制造商和代表之间的代表协议等。

2. 全球位置码(gln)

从2021年8月开始,在申请表的“制造商地址”一栏,必须注明制造商的全球位置码(gln)或glonass坐标(glonass坐标可以由gps坐标转化生成)。

注:全球位置码(gln)是全球统一编码标识体系中用13位数字表示的,旨在标识参与供应链活动的法律实体、功能实体或物理实体的一种编码,其*大特点是具有全球唯一性。

3. 使用授权

欧亚经济委员会 (eec)于2021年11月12日通过第130号决定,自2022年1月30日起,对于eaeu产品进关,仅拥有证书或声明的普通副本/扫描件以及用于海关目的的授权书(poa)是不够的。进口商报关时还必须持有经申请人核证(盖章+签名) 的证书/声明的纸本副本。

附件2-常见认证路径

1.符合性声明(doc)认证路径

路径要求
1d1.申请人
提供自己的符合性证据 为批量产品采用符合性声明(doc)并进行登记注册
3d1.被认可实验室
对样品进行测试2.申请人 提供自己的符合性证据 为批量产品采用符合性声明(doc)并进行登记注册
4d1.被认可实验室
对样品进行测试2.申请人 为批次产品采用符合性声明(doc)并进行登记注册
6d1.qms认证机构
对qms进行认证及监督审查2.被认可实验室 对样品进行测试3.申请人 提供自己的符合性证据为批量产品采用符合性声明(doc)并进行登记注册
7d1.qms认证机构
对qms进行认证及监督审查2.申请人 对样品进行测试 为批量产品采用符合性声明(doc)并进行登记注册

2.符合性证书(coc)认证路径

路径要求
1c1.被认可实验室
对样品进行测试2.产品发证机构 分析生产状况 为批量产品签发符合性证书(coc) 执行监督审查
2c1.被认可实验室
对样品进行测试2.体系发证机构 签发qms证书3.产品发证机构 为批量产品签发符合性证书(coc) 执行监督审查
3c1.被认可实验室
对样品进行测试2.产品发证机构 为批次产品签发符合性证书(coc)
9c1.申请人
提供自己的符合性证据2.产品发证机构 为批次产品签发符合性证书(coc)
10c1.被认可实验室
对样品进行测试2.产品发证机构 分析生产状况 为批量产品签发一年期符合性证书(coc)
11c1.被认可实验室
对样品进行测试2.产品发证机构 为批量产品签发符合性证书(coc) 执行监督审查

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