通化哺光仪检测

所有激光安全标准都是将激光器按输出能量、 工作波长、 脉宽等参数划分成若干个安全级别。 划分的依据是与损伤阈值直接相关的辐照限。 不同标准辐照限的表示方法和数值不尽相同。
激光安全等级要求：
1、由于激光仪器大多情况无法设置异常联锁，无法自动识别激光照射是否对准人眼。此类仪器要求激光安全等级必须符合人眼可视或短期可视（一般预设人眼眨眼躲避时间0.25秒）。
2、激光指示类（可见）激光仪器和应用，不得超过2类（class 2）（中国、日本、韩国均有此类标准或法规要求）。
3、激光探测类（不可见）激光仪器和应用，不得超过1类（class 1）（虽大多未列明，但由于不可见激光有非常高的概率被观察者直视，必须为长时间观察无危害的激光）。
4、未列明的指示激光，依照激光安全等级分类的安全要求，高不得超过3r类（class 3r）。

各国激光安全认证要求:
1、中国：所有激光产品必须强制符合gb 7247.1的激光辐射安全要求，符合激光的等级分类、标志、警告和使用说明。检测必须由资质认定的检测机构进行。
2、国际：所有激光产品必须强制符合iec 60825-1的激光辐射安全要求，符合激光的等级分类、标志、警告和使用说明。检测必须由中国认可、国际互认的检测机构进行。
3、美国：所有激光产品必须强制符合21cfr 1040.10的激光辐射安全要求，符合激光的等级分类、标志、警告和使用说明。检测必须由中国认可、国际互认的检测机构进行。

美国fda激光分类规则：
i类激光产品
指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触激光辐射水平不超过21 cfr subchapter j part 1040.10表i中规定发射限制。i类级别的激光辐射不被认为是危险的。
ii类激光产品
指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 cfr subchapter j part 1040.10表ii-a中包含辐射限制，但未超过 21 cfr subchapter j part 1040.10的表ii中包含的激光辐射水平。ii 级激光辐射被认为是一种具有慢性观看危害激光。
iiia类激光产品
指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 cfr subchapter j part 1040.10表ii中包含的辐射限制，但未超过21 cfr subchapter j part 1040.10表iii-a中的辐射发射限制。根据辐照度，iiia光激光辐射被认为是急性光束内观察危险或慢性观察危险，如果直接用光学仪器观察，则认为是急性观察危险。
iiib类激光产品
指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 cfr subchapter j part 1040.10表iii-a中包含的辐射限制，但未超过21 cfr subchapter j part 1040.10表iii-b中的辐射发射限制。iiib级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的急性危害。iiib类激光产品可能具有可拆卸面板，当这些面板移位时，可接触激光等级可能处于ii类到iv类的激光辐射水平。
iv 类激光产品
指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 cfr subchapter j part 1040.10表iii-b中包含的辐射限制。iv 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。iv 类激光产品可能具有可拆卸面板，当这些面板移位时，可接触激光等级可能处于ii类到iv类的激光辐射水平。

通过激光安全认证的产品可以用于：
1、招标和投标认可；
2、线上商城销售；
3、线下商场上市；
4、产品出口认证；
5、亚马逊激光产品上架；
6、美国fda注册；
7、市场宣传和宣导；
8、向买方证实产品质量和安全等等。
我们公司以客户为中心、以质量为核心、长期坚持互惠互利的经营方针，热情的为您服务，以优惠的价格回报客户，我们真诚的希望能与广大新老客户一起携手共创美好未来!