磷酸芦可替尼 骨髓纤维化原料药API研发CAS号：1092939-17-7

中文名称鲁索利替尼磷酸盐

中文同义词卢索替尼磷酸盐;(3r)-3-环戊基-3-4-[(7h吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1h-吡唑基]丙腈磷酸;磷酸鲁索利替尼;磷酸卢索替尼;鲁索替尼磷酸盐;(betar)-beta-环戊基-4-(7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1h-吡唑-1-丙腈磷酸盐(鲁索利替尼);(betar)-beta-环戊基-4-(7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1h-吡唑-1-丙腈磷酸盐(鲁索利替尼磷酸盐);鲁索利替尼磷酸盐

英文名称ruxolitinibphosphate

英文同义词(betar)-beta-cyclopentyl-4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazole-1-propanenitrilephosphate;incb018424;ruxolitinib,phosphatesalt;ruxolitinib,phosphate;(βr)-β-cyclopentyl-4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazole-1-propanenitrilephosphate;incb018424;incb-018424;incb018424;(3r)-3-cyclopentyl-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl]propanenitrilephosphoricacid;ruxolitinib(incb-18424)phosphate

cas号1092939-17-7

分子式c17h21n6o4p

分子量404.37

简介ruxolitinibphosphate是一种有效的jak1/2抑制剂，ic50分别为3.3nm/2.8nm，比jak3选择性高130倍。体外研究ruxolitinib（incb018424）有效且选择性地抑制jak2v617f介导的信号传导和增殖。ruxolitinib抑制hel细胞的生长，ec50为186nm。ruxolitinib显着增加ba/f3-epor-jak2v617f细胞系统的凋亡，并抑制原发性mpn患者样本中的造血祖细胞增殖。体内研究ruxolitinib（180mg/kg，po）可降低接种jak2v617f表达细胞的小鼠的肿瘤负荷，而不会引起贫血或淋巴细胞减少。生物活性ruxolitinibphosphate(incb018424,inc424)是ruxolitinib的磷酸盐形式。ruxolitinib是第一个应用于临床的，有效的，选择性jak1/2抑制剂，在无细胞试验中ic50为3.3nm/2.8nm。作用于jak1，jak2与作用于jak3相比，选择性高130多倍。ruxolitinib通过毒性线粒体自噬杀死肿瘤细胞。ruxolitinib可诱导自噬并增强细胞凋亡。

去氢表雄酮 53-43-0 min99.0%

醋酸去氢表雄酮 853-23-6 min99.0%

17a-羟基黄体酮 68-96-2 min99.0%

黄体酮 57-83-0 min99.0%

表雄酮 481-29-8 min98.5%

7-酮基去氢表雄酮 566-19-8 min98.5%

19-去甲-4-雄烯二酮(酸脱) 734-32-7 min99.0%

3-缩酮 5571-36-8 min99.0%

雌酚酮 53－16－7 min98%

雌二醇 50-28-2 min99.0%

雌三醇 50-27-1 min98%

孕烯醇酮  145-13-1 min99.0%