快手医疗器械类目入驻快分销的具体操作流程是什么？快手医疗器械雾化器 助听器快分销该怎么开通？

快手医疗器械类目入驻快分销的具体操作流程是什么？快手医疗器械快分销该怎么开通？

快手医疗器械类目入驻快分销的具体操作流程是什么？快手医疗器械雾化器 助听器快分销该怎么开通？
国家市场监督管理总局重点关注医疗、药品、医疗器械、保健食品等民生重点领域的突出广告问题，继续保持高压严格管理态势，深入开展打击“神医神药”广告“铁拳”行动，督促指导地方市场监管部门集中清理整顿，冒充专家名医开展广告、非法宣传药品疗效、虚构或夸大保健食品功效等广告乱象，共查处7794起医疗、药品、医疗器械、保健食品等虚假违法广告案件。

报白所需资质

1.企业营业执照+法人身份证正反面

2.医疗器械商标注册证/品牌授权书

3.医疗器械经营记录证明/医疗器械经营许可证(仅销售经营)

注意：

二类医疗器械-备案及许可证，二选一；三类医疗器械-必须提供许可证

4.医疗器械生产备案证/医疗器械生产许可证(自行生产销售)

5.医疗器械网络销售备案凭证

6.质检合格报告

注：旗舰店应先进入品牌库，目前无法开业；加盟店无投资；只能开专卖店；只能开专卖店；

根据国家食品药品监督管理局网站3月14日，为促进医疗器械行业优质发展，国家食品药品监督管理局国家标准化管理委员会进一步促进医疗器械标准化工作优质发展，进一步完善医疗器械标准化组织体系，国家食品药品监督管理局决定建立口腔数字医疗器械标准化技术归口单位。

口腔数字医疗器械标准化技术归口单位主要负责制定国家口腔数字医疗器械专业领域的基本通用标准、管理标准、检测评价方法标准、产品标准、标准材料相关标准等相关标准。