乌兹别克斯坦医疗器械注册是什么认证
- 供应商
- 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
- 认证
- 联系电话
- 18072945774
- 手机号
- 18072945774
- 联系人
- 德米特里
- 所在地
- 浙江省杭州市拱墅区
- 更新时间
- 2024-06-20 07:00
乌兹别克斯坦医疗器械注册是什么认证?医疗器械是关乎人的身体健康的产品,出口到任何国家都是需要进行产品安全强制认证的,当然也包括乌兹,否则将无法在当地市场销售。
办理乌兹别克斯坦医疗器械注册证需要注意以下项目:
1.监管机构:医疗设备由乌兹别克斯坦卫生部(moh)监管。除了标准的注册过程之外,计量和校准设备还需要计量证书。
2.分类系统:分类遵循欧盟基于风险的分类方法,分为i,iia,iib,iii和iv类。
3.时间表:根据产品类型和是否需要在计量委员会进行注册,注册程序可以在2到4个月之间。对于iii类设备,这个过程可能需要一年的时间。
4.许可证有效期:在乌兹别克斯坦签发的注册许可证有效期为5年。额外的计量证书有效期为三年。
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