美国FDA上架药品的NDC代码标签是什么意思?
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- 更新时间
- 2024-06-08 07:00
ndc代码,全称为“国家药品代码”(national drugcode),是美国食品药品监督管理局(fda)为标识药品而设置的一种唯一识别代码。每个药品的ndc代码都是唯一的,由11位数字组成,可以追溯到药品的生产商、药品名称、剂量和包装规格等信息。以下是关于ndc代码的更多详细信息:
ndc代码的组成
ndc代码由三个部分组成,分别是10位的药品标识码、1位的校验码和分隔符。药品标识码由两部分组成,第一部分是由药品制造商或分销商申请的5位数字的厂商代码,第二部分是由药品制造商或分销商申请的4位数字的药品代码。校验码是一个数字或字母,用于验证ndc代码的准确性。分隔符可以是破折号、空格或斜杠。
ndc代码的作用
ndc代码是fda用于标识和追踪药品的重要工具。药品的生产商和分销商必须在药品上标注ndc代码,以确保药品可以被准确识别和追踪。fda可以使用ndc代码来监测药品市场的供应和需求,从而更好地管理药品供应链。此外,ndc代码也是药品支付方案(如医疗保险)中的重要信息,用于确定药品的价格和报销标准。
ndc代码的应用范围
ndc代码适用于所有在美国市场销售的药品,包括处方药、非处方药和医疗器械。此外,ndc代码也适用于进口到美国的药品。所有ndc代码都必须在fda的数据库中注册和验证,以确保其准确性和完整性。
总之,ndc代码是fda为确保药品安全和有效性而制定的一种重要标识符。它可以帮助fda追踪药品的供应链和使用情况,从而更好地保障公众的健康和安全。
fda大致流程:
1.填写指定申请表
2.提供产品详细资料
4.工程师提交资料至fda
5.注册成功-获得ndc号码
顺利上架出口
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