只有通过澳大利亚的代理人才能够提出申请(产品及gmp检查)，代理人这里有一个专有名词叫“sponsor”
sponsor是什么？
sponsor是代表制造商⾯对tga的担保⼈。在向澳⼤利亚提供医疗设备之前，sponsor必须确保（并能够证明）该器械已符合所有适⽤的基本原则，以确保其安全并按预期运作。
sponsor必须拥有该器械的制造商的符合性声明的副本，并能够根据tga要求将其与其他与该器械相关的⽂件⼀起提供给tga（例如，标签，使⽤说明，⼴告材料以及设备性能的证据）。
为了⽀持tga的上市后监测活动，⼀旦将器械纳⼊了artg，医疗器械的sponsor将承担持续的责任。这些法定责任包括发起⼈必须向tga报告：
1. 不良事件
2. 澳⼤利亚海外监管结果
3. 制造商⾃发的调查结果，例如进⼀步的临床研究和不良事件的审查。
4. sponsor还必须从制造商那⾥获得tga所需的信息，并维护銷售记录。
担保人职责有哪些？
1、为国内医用品生产商担当担保人角色
2、撰写申请所需要的英文技术文档、申请表，及归档管理
3、按时处理申请所需费用
4、处理tga对于医用品有关的咨询，在tga对申请抽查时配合提供额外信息
5、确保生产商获得tga证书，列入artg登记表
6、按需求向tga申请医用品的变更、撤回、或撤回后恢复
7、协助tga指派人员检查生产场所
8、被要求时及时向tga提供样板
9、及时提供产品技术文档和产品符合性证据
10、保证宣传符合法规
11、上报不良事件
12、上报同批次检出瑕疵的批次号
13、上报不良反应事件的调查报告
14、协助调查不良反应事件
15、回收不合格产品
16、保存所有产品批次和供应信息
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