CPNP化妆品办理需要提供的资料介绍

cpnp认证有效期为长久有效，假设厂家不销售这款产品了，需要在cpnp登记备案

欧洲cpnp认证注册化妆品新规变化

欧盟拥有众多世界化妆品品牌，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位超过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规eu1223/2009，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。

化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面：

一、是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。

二、是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不断更新信息。

cpnp化妆品办理需要提供哪些资料如下：

1、cpnp申请表

2、产品标签照片、包装照片

3、若有cpsr报告可提供（没有，可不提供）

4、产品标签设计稿（英文版）

5、代理商或欧代（必须提供，方能申请注册）

注册周期：5-7个工作日

有效期：一次注册，长期有效（产品相关法律法规不变情况下）

欧洲cpnp认证注册化妆品新规主要变化包括以下方面：

　　一、是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。

　　二、是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不断更新信息。

　　三、是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（cosmetic productsnotificationportal，cpnp）通报一次。出现事故时，毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。

　　四、是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康专家的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。

　　五、是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全。纳米材料必须在成分列表中标示。

　　申请所需资料：

　　1、cpnp申请表

　　2、产品标签照片、包装照片

　　3、若有cpsr报告可提供（没有，可不提供）

　　4、产品说明书（英文版）

　　注册周期：5-7个工作日