*新ROHS2.0：ROHS六项限值+新增ROHS四项介绍

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优耐化学实验室部分设备：

rohs六项介绍：

rohs认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic e）的英文缩写。rohs认证也叫做环保认证，是符合欧美标准的。其规定，在电气、电子产品中如含有铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚和多溴联苯等有害重金属的，欧盟从2006年7月1日将禁止进口. 

一、有害物质是指哪些 
rohs一共列出六种有害物质，包括：铅(pb)、镉(cd)、汞(hg)、六价铬(cr6+)、多溴联苯(pbb) 、多溴二苯醚(pbde)。  
rohs指令限制使用以下六类有害物质  
 1 水银（汞） 使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡 
 2 铅 使用该物质的例子：焊料、玻璃、pvc稳定剂  
 3 镉 使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和pcb、触头、电池    
4 铬（六价） 使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层  
 5 多溴联苯（pbb）使用该物质的例子： 阻燃剂，pcb、连接器、塑料外壳   
 6 多溴二苯醚（pbde） 使用该物质的例子：阻燃剂，pcb、连接器、塑料外壳 
二、为什么要推出rohs 
  首次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属是2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。 
三、何时实施rohs 
  欧盟于2006年7月1日起开始实施rohs，对使用或含有重金属以及多溴二苯醚pbde，多溴联苯pbb等阻燃剂的电气电子产品将不允许进入欧盟市场。

 rohs指令的函盖范围 
 rohs指令的函盖范围为ac1000v、dc1500v以下的由目录所列出的电子、电气产品：  

 1、大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等   
 2、小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等   
 3、it及通讯仪器：计算机、传真机、电话机、手机等   
 4、民用装置：收音机、电视机、录象机、乐器等   
 5、照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置   
 6、电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等  
 7、玩具/娱乐、体育器械：电动车、电视游戏机、自动赌博机等   
 8、医疗器械：放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等   
 9、监视/控制装置：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等
10、自动售货机 ,它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。 

测试方法及限值：

1.重金属――镉 
  rohs限制值为：100ppm    测试标准：en1122    方法：  
  a， 将剪成小碎片的样品放入烧杯中，加入浓硫酸，加热至样品完全溶解，   
 b， 将烧杯从加热板上移走，冷却，再加入双氧水
  c， 重复步骤b，使反应溶液不再起泡且澄清之后，将烧杯从加热板移走，冷却  
  d， 将溶液过滤，滤液以支离子水定量，再以感应耦合电浆院子放射光谱仪检测。 
2.重金属――铅 
  rohs限制值为：1000ppm    测试标准：us epa3050b    方法：  
  a， 将样品放入烧杯加入hn03加热  
  b， 在室温冷却，加入h202再加热，直到反应完毕  
  c， 重复步骤b  
  d， 在室温冷却，再加入hci并加热  
  e， 将冷却液过滤并加以去离子水定量，再以感应耦合电浆原离子放射光谱仪检测。 
3.重金属――汞 
  rohs限制值为：1000ppm    测试标准：us epa3052    方法：  
  a， 将样品剪成碎片放入微波消化瓶中，加和硝酸与氢氟酸 
  b， 将微波消化瓶放入微波消化器反应直至完全溶解  
  c， 将溶液过滤，滤液以去离子水定量。再以感应耦合电浆原子放射光谱仪检测 
4.重金属――六价铬 
  rohs限制值为：1000ppm          测试标准：us epa3060a&7196a 
5.溴系阻燃剂 
  rohs限制值为：1000ppm          测试标准：us epa3540c 

新增rohs四项简要介绍 ：

起源：

2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/eu（rohs 2.0）以取代2002/95/ec 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。2013年1月3日起指令2002/95/ec将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/eu更新到当地法律。 

在2002/95/ec规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。 

产品范围：

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
 1)包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； 
2)第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 
2.限制物质虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质作为限制物质的候选。 以下为四种物质名称及限制含量
 1)六溴环十二烷（hbcdd）1000ppm
 2)邻苯二甲酸二异辛酯（dehp）1000ppm
 3)邻苯二甲酸丁苄酯（dbp）1000ppm
 4)邻苯二甲酸二丁酯（bbp）1000ppm 

 ce标志要求：

 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并 准备相应的声明和技术文档。

 过渡期规定：

 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。 
—  医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; 
—  体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; 
—  工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; 
—  其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;  

豁免机制：

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免*长有效期： 
—  2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期*长为5年； 
—  而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。  

增加市场监督条款：
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 
相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。