关于隔离霜出口到美国的要求，隔离霜办理化妆品FDA注册详解

一、隔离霜是专指在上妆前使用的霜剂。它的主要目的使皮肤易上妆，并防止脱妆，同时还对紫外线具有隔离作用。

二、为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的隔离霜要求非常严格。如果中国企业想把隔离霜出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的隔离霜的fda注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，隔离霜的fda注册流程是个难点，具体的请向澳慷检测咨询。

隔离霜--自愿化妆品注册计划（vcrp）

计划包括两部分：隔离霜的生产厂家自愿注册和隔离霜的成分声明。fda的自愿化妆品注册计划（vcrp）是一个报告系统，供在美国进行商业分销的化妆品的制造商，包装商和分销商使用。

隔离霜参与vcrp的好处

隔离霜厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准，fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与vcrp直接获得下列利益：

1、获取隔离霜成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果隔离霜当前使用的某种成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你。

2、避免因隔离霜成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果隔离霜厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现隔离霜厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，隔离霜厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

3、帮助零售商识别有安全意识的隔离霜生产商。零售商（例如百货公司）有时询问fda某家隔离霜化妆品公司是否在fda注册过。虽然注册并不表示fda批准，但它表明你的产品经过了fda的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，fda会通知你。

三、根据法律规定，隔离霜制造商不需要向fda注册隔离霜或者向fda提交隔离霜配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。

但是，fda鼓励隔离霜公司使用在线注册系统参与fda的自愿化妆品注册计划（vcrp），隔离霜制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的隔离霜提供有关其产品的信息，并在vcrp数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

四、隔离霜注册fda的流程

（1）客户提供隔离霜的申请资料；

（2）业务人员与工程师对隔离霜的申请资料进行评估；

（3）业务给出隔离霜的fda注册费用和注册周期；

（4）客户提供隔离霜的公司资料，隔离霜的产品资料；

（5）完成注册。