上海医疗行业办理ISO13485认证多少钱

iso13485：2003标准化的全称为《医疗器械　质量管理体系　用于法规的要求》。该标准由sca/tc221医疗器械质量控制和通用性规定标准化技术委员会制订，要以iso9001：2000为核心的单独规范。标准了对有关组织质量管理体系要求，但是并不是iso9001规范在医疗器械企业里的技术指南。
该标准自1996年发布以来，得到全世界普遍的实行与应用，新版本iso13485规范于2003年7月3日正式公布。与iso9001：2000规范不一样，iso13485：2003是适用政策法规条件下的质量管理标准：从名字上即确立主要是用于法律法规的质量管理体系要求。医疗机械在世界*各国不但仅仅一般的上市产品在营销环境中运行，它还需要遭受国家地区法律法规、法律法规的监管，如美国的fda、欧盟的mdd（欧盟国家医疗机械命令）、我国的《医疗器械监管条例》。因而，该标准务必受法律约束，在政策法规条件下运作，与此同时务必综合考虑医疗器械风险，规定在医疗器械完成的状况下开展风险性管理。除了专用型规定外，可以这么说iso13485实际是医疗器械法规条件下的iso9001。
目前美国、澳大利亚与欧洲广泛以iso 9001,、en46001或 iso13485做为品质*确保体系规定，创建医疗机械品质*确保管理体系都以这种规范为载体。医疗机械想要进入北美地区，欧洲地区或亚洲地区不同国家的销售市场，必须遵守对应的法规要求iso13485：2003是一份以 iso9001：2000 为核心的单独规范，并遵循了 iso9001：2000 的构造。但它并不是 iso9001规范在医疗器械企业中开展的特别要求，删剪了 iso9001规范当中适合做为法规要求的某个规定，二者不可以适配。因而，质量认证体系合乎本规范标准的部门不可以宣称合乎 iso9001：2000规范。

资询具体内容：

1 、可研性报告； 

2 、鉴别、优化和重塑管理方法、生产制造 流程和 步骤； 

3 、搜集与 医疗机械 管理方法有关国际、我国、市场和地方性法规、规范； 

4 、 组织架构和职位表明 ；

5 、创建合乎 iso13485：2003 标准的 质量认证体系； 

6 、学习培训： iso13485：2003 规范、 风险管控、统计技术、统计分析工具、 质量管理体系审核；

7 、需要的时候，产品设计开发设计； 

8 、电子计算机软件确认、无菌检测全过程确定； 

9 、 产品规范、生产制造标准、检验规范、材料规范； 

10 、办公环境、商品清洗和环境污染的操纵； 

11 、具体指导管理评审和管理评审； 

12 、实施情况调查与分析； 

13 、后面服务支持和改进。