医用试剂瓶做CE（MDR）欧代注册流程及所需材料

“ce”是“conformiteeuropeenne”简称。“ce”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“ce”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。　

从2021年5月起，医疗器械制造商必须遵守欧盟医疗器械法规2017/745，而不是医疗器械指令93/42/eec，以获得ce标志批准。因此，必须根据mdr对医疗器械进行分类。
为了证明您的设备符合这些ce指令的基本要求，您需要在其上贴上ce标志。您的产品需要通过ce认证标记过程。后者的方向取决于您的医疗器械类别和您选择的符合性评估方法。医疗器械的具体特征将决定其类别和患者的风险程度。例如，预期用途、攻击性、局部和全身影响等特征。
医疗器械ce认证所需的程序和流程
（1） 确认出口国家
（2） 确认产品类别和相关欧盟产品指令
（3） 指定“欧盟授权代表
（4） 确认身份验证所需的模式（模块）
（5） “自我声明”模式或“必须通过第三方认证机构
（6） 技术文件的建立、维护和更新
（1） 确认出口国家
如果出口到欧洲经济区（eea）30个成员国中的任何一个，包括欧盟（eu）和欧洲自由贸易协定（efta），可能需要ce认证。
（2） 确认产品类别和相关欧盟产品指令
根据欧洲框架，医疗器械分为四类：i类、iia类、iib类和iii类。iii类医疗器械风险高。，由于新监管体系的规则更加严格，许多设备的类别发生了变化。以前它们会被分类为iia或iib，但现在它们将被分类为iii。如果您的医疗器械属于i类以外的任何类别，您必须向认证机构提供认证，以证明您的产品符合相应ce指令的基本要求。