RoHS检测认证机构

rohs检测认证机构

rohs检测是什么意思，rohs是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the restriction of the use of certainhazardous substances in electrical and electronice)的英文缩写。

　　rohs是进入欧盟市场产品及材料的环保证明，该指令属于强制要求涉及该指令的产品或材料不能出具rohs环保证明将无法进入市场销售。

　　2003年2月，欧盟议会和欧盟理事会以2002/95/ec号文正式公布该指令

　　2006年7月1正式进入强制实施阶段

　　rohs主要针对电子电气产品中的铅pb、镉cd、汞hg、cr6+、多溴联pbbs、多溴联醚pbdes六种有害物质进行限制。

　　rohs指令提出意义在与配合weee指令提倡环保节约能源。

　　weee是《电子电气产品的废弃指令》(waste electrical and electronice)的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造，减少资源浪费。

rohs认证

　　注：涉及rohs的欧盟成员国有奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克、冰岛、挪威、列支敦士登

　　欧盟rohs指令涵盖产品范围

　　家用电器、照明电器、it和电信设备、电动工具、五金配件、低压电器及电子元器件

　　玩具，休闲和运动设备、自动售货机

　　欧盟rohs测试规定的有害物质含量限值及测试方法

　　欧盟规定的各项有害物质含量限值均质材料中为：

　　镉cadmium(cd) 100ppm;

　　铅lead(pb) 1000ppm;

　　汞mercury(hg) 1000ppm;

　　chromium hexavalent(cr6+)1000ppm;

　　多溴联pbb1000ppm;

　　多溴联醚pbde各为 1000ppm;

　　- ppm：固体的浓度单位 1ppm=1毫克/千克

　　- 均质材料：就是用物理方法无法再进行细分的材料

　　rohs测试分类

　　按照材料分类，rohs在测试的过程中可把材料分为：金属、非金属两大类，按照2002/95/ec的要求，金属需要测试完镉、铅、汞、项)构成完整的rohs报告，非金属需要测试完镉、铅、汞、、多溴联醚(六项)构成完整的rohs报告

　　按照测试方法可分为：光谱扫描方法和化学方法，光谱扫描提取区间性结果

　　化学方法可分析出各重限制物质的具体含量。

　　按照产品的材料构成rohs可分为：原材料测试、半成品检测，整机检测

　　rohs相关指令

　　94/62/ec指令简称：包装和包装废物 packaging and packagingwaste

　　指令名：关于包装和包装废物的1994年12月20日欧洲议会和理事会指令94/62/ec

　　european parliament andcouncil directive 94/62/ec of 20 december 1994 on packaging andpackaging waste

　　适用范围：

　　1.本指令涉及所有投放共同体内市场的包装和所有包装废弃物，不管它是在工业、商业、办公室、商店、服务、家庭或任何其他范围应用或放弃，并与所用材料无关。

　　2.本指令应用不影响现有的包装质量要求，如关于安全、保护健康和卫生的包装产品或对现有运输要求或1991年12月12日理事会91/689/eec指令关于危险废弃物的规定。

　　rohs 2.0 介绍

　　1.产品范围

　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

　　 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　2.限制物质

　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(hbcdd、dehp、dbp和bbp)作为限制物质的候选。

　　hbcdd 六溴环十二烷;dehp 邻2-乙基己基)酯;dbp 邻酯;bbp 邻酯

　　3.ce标志要求

　　将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。

　　4.过渡期规定

　　为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　1)医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0;

　　2)体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0;

　　3)工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0;

　　4)其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;

　　5.豁免机制

　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免z长有效期：

　　2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期z长为5年;

而第8类和第9类产品豁免有效期z长为7年。