欧盟CE MDR认证IVD认证怎么办理

.ce标志是一种什么认证标志,

ce是什么认证标志？如果产品或机器上有 ce 标志，则表明该产品符合欧盟统⼀⽴法中有关其粘贴的适⽤ 要求。ce标志是⼀种⾏政标志，⽤于证明产品已符合欧盟统⼀法规。

ce mdr认证,

mdr是ce认证中针对医疗器械认证的一个法规。以下医疗器械按照mdr法规分类：mdr-class1类ce证书针对的是轮椅、拐杖、病床、担架、眼镜架、无影灯等。mdr-class1s类ce证书针对的是无菌口罩、无菌手套、无菌手术衣等。mdr-classⅡa类ce证书针对的是吻合器、助听器、灭菌设备等。

ce ivd认证

欧洲委员会于1998年10月27日正式通过98/79/ec体外诊断医疗器材指令(in vitro diagnosticmedical devices directive，以下简称ivdd指令)，并公告于1998年12月7日的第l331号欧盟公报上。根据公报的内容，欧盟各成员国必须于2000年6月7日之前完成执行本指令所需要的相关法规命令修制定与公告，自2003年12月起，所有在欧盟各成员国销售的体外诊断医疗器材(invitro diagnostic medicaldevices，以下简称ivd)均须依照本指令完成符合性评价程序，贴上ce标示，才能在欧盟上市。