营养补充剂FDA认证需要什么办理手续

营养补充剂fda认证需要什么办理手续，食品fda对于工厂有什么要求？美国食品和管理局（fda）要求所有美国和外国食品工厂一个的设施标识（ufi），作为更新注册过程的一部分。虽然fda没有一个特定的ufi格式，但它声明数据通用编号系统（d-u-n-s）编号可以作为ufi。
作为产品标签和描述的核心内容，配方表在某种程度上来说是决定一个产品市场地位和消费者口碑的决定因素。这与公司实力，品牌名气，发展历史等都没有正比关系。的原则就是：确保所有成分是健康安全符合添加要求的情况下，所有的成分按照重量的占比从高到低排列。配方表的排列顺序也在一定程度上影响产品的命名，并且直接影响产品的真实价值。
除此之外，可添加的成分并不是一成不变的。尤其是涉及到维生素和矿物质方面。可能一段时间内，某些成分是允许添加的，但是随着科技的进步或者新的科研成果被证实，很多成分面临着被待考证/限制使用数量/被淘汰的命运。

有时，直接添加剂可以作为防腐剂来保持或提高安全性和新鲜度。由于产品可能会因霉菌、空气、细菌、真菌或酵母而迅速变质，防腐剂可以减缓变质并帮助控制可能导致食源性的污染。生产乳制品的食品工厂可能会在产品中添加卡拉胶作为防腐剂。
纯素食产品声称不含任何动物成分和动物副产品。“纯素”一词不受fda的监管，但在市场上被理解为具有一定的含义。有可能有微量的动物产品，如乳制品，会出现在纯素食产品中。fda指出，食品中含有但标签上没有标明的过敏原是fda要求食品召回的主要原因，其中未申报的牛奶是*常见的原因。
哪些食品需要做fda注册呢？dietary supplements 膳食补充剂；acid food and canned food酸化食品和罐装食品；food additives 食品添加剂；infant formulas 婴幼儿配方食品；other foodproducts 其他类食品等；
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调味料fda注册办理流程介绍