紫外线消毒机申请做EPA认证

随着国外疫情的日益紧张，越来越多的消毒抑菌器具.消毒设备和非医疗电器出口到北美。然后，根据联邦农药，.杀菌剂和灭鼠剂法案(FIFRA:FederalInsecticide,FungicideandRodenticideAct)杀菌的要求.消毒.驱虫.灭蚊设备属于灭蚊设备EPA控制范围，德莱检测Robin提醒厂家和卖家要特别注意EPA具体控制要求，避免货物进入美国海关或在亚马逊美国网站销售期间下架Listing。

美国FIFRA联邦农药.1947年，杀菌剂和947年制定，并被列入美国法典U.S.C第7章第136节。它规定，所有在美国销售或出口的杀虫剂、消毒和抗菌设备、昆虫和鸟类驱动设备以及空气杀菌和净化设备都属于美国环境保护署EPA通过以下两种方式控制产品：

1.杀虫剂、除草剂、抗菌剂和其他杀虫剂和杀菌产品(化学品)需要遵循FIFRA指示企业注册和产品注册。

2.通过物理方法实现既定功能(如UV或臭氧)消毒.杀菌.驱虫.灭蚊装置（PesticideDevice），只需注册企业即可。

一.EPA控制电气产品设备(RegulatedDevices)包括：

紫外线消毒灯，臭氧消毒器，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声波驱虫设备，UV消毒器、高频驱鸟器、电子驱鼠器、空气杀菌净化设备、杀虫器等物理功能.这些产品的制造商还需要杀虫设备EPA完成企业登记申请并取得EPA制造商建立号码（EstablishmentNumber），并提供首次出口报告和随后的年度报告。

二.EstablishmentNo.Application制造商申请确认号：

根据FIFRA根据法案的要求，这些控制装置的制造商必须首先通过EPA获取公司号（companynumber，通常由五位数组成XXXXX）；

获取EPA注册号确立后颁发的制造商（EstablishmentNumber，制造商注册号由公司号和国家和工厂识别后缀组成，例如XXXXX-CHN-第一份出口报告必须在30天内完成(InitialReport)；

后续年度必须在3月1日前提交EPA年度生产报告。

此外，按照FIFRA法邦法律法规40CFRPart156控制设备的标签和产品信息也需要满足以下要求：

说明书必须严格、正确地声称产品的性能，不得使用任何可能被误导或欺骗的陈述；

标签必须打印EPA制造商建立号码（EstablishmentNumber）；

满足产品包装需求FIFRAsection25(c)(3)要求；

产品必须有相关警告等。

三.StateRegistration／州注册

因为美国是一个联邦国家，州的法律（statelaw）法令/指令和联邦（Federalregulation/art）会有一些不同，即符合联邦法律要求的产品可能不符合国家法律要求。EPA控制灭菌消毒装置（PesticideDevice）除需要外FIFRA除规定的要求外，如果产品将销往以下八个州，则需要满足这些州的特殊要求。这些州的政府要求在州注册这些产品（stateregistration），包括提交和审查效率数据和标签，然后在该州出售或分发；夏威夷州和印第安纳州也需要提供相关的消毒效率报告。

基本流程：

1：申请获得EPAcompanynumber；

2：申请获得EstablishmentNumber；

3.上一年度报告在注册成功后一个月内提交；

4.出口清关需要提交EPAForm3540-1申请表；

上一年度报告于次年3月1日前提交。