眼膜FDA认证化妆品一些常见细节问题

眼膜fda认证化妆品一些常见细节问题
为了提供类似的化妆品法规，美国国会近出台了《个人护理产品安全法》。该法案并不是同类法案中的个，但类似的法案，如fda化妆品安全和现代化法案(s.2003)和近的2018年安全化妆品和个人护理产品法案(hr6903)尚未通过国会委员会。它们有一些共同点，说明了美国化妆品法规在未来十年可能采取的方向。目前fda对化妆品的法规是被动的，通常在产品进入美国分销后解决合规问题。fda可以对违规行为发出警告信并拒绝在港口使用化妆品，但《联邦食品、药品和化妆品(fd&c)法案》并未授权fda下令强制召回化妆品。 

眼膜fda认证化妆品一些常见细节问题fda如何验证是否符合化妆品要求？fda入境审查员接受培训，使用在进口商的入境传输中向fda提供的信息来验证是否符合化妆品要求，例如：声明的制造商 宣布进口商/收货人 产品描述合规性的确认（c中的a）这些入境申报与fda内部数据库中的信息进行了比较。如果纯色添加剂经过fda认证，审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合dwpe，并在提供时验证自愿化妆品注册信息

眼膜fda认证化妆品一些常见细节问题化妆品fda注册流程：
1.客户提供产品资料
2.业务人员与工程师对产品资料进行评估
3.业务给出注册费用和注册周期
4.客户提供公司资料，产品资料
5.完成注册 交付证书