二类医疗器械经营备案申请材料有什么要求?办理流程是什么?

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更新时间
2024-11-23 09:33

详细介绍

二类医疗器械经营备案申请材料要求:   

第二类医疗器械经营备案表   

2.营业执照和组织机构代码证复印件   

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件   

4.组织机构与部门设置说明   

5.经营范围、经营方式说明;   

6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;   

7.经营设施、设备目录;   

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;   

9.经办人授权证明。   


办理流程图   

1、现场递交材料;   

2、确认受理(符合要求的受理,不符合要求的退回);   

3、审批;   

4、办结打证 如果没有以上的证件,也可以全部办理的

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