如何选择医疗器械ce认证代办机构

根据欧盟法规，所有出口欧盟的产品都需要获得ce认证，加贴ce标识才能进入欧洲市场。ce认证的审核和发证，欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，ce证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。
公告号机构，即为欧盟直属的证书颁发机构，能出带有公告号（nb）的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书（ce，rohs），这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属国家，所以这个证书真实有效，但是相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。

ce认证公告号机构有哪些?
目前，欧盟公告机构共有两千多家，分布于以下国家：
austria（奥地利）
liechtenstein（列支教土登）
belgium（比利时）
lithuania（立陶宛）
bulgaria（保加利亚）
luxembourg（卢森堡）
croatia（克罗地亚）
malta（马其他）
cyprus（塞浦路斯）
netherlands（荷兰）
czech republic（捷 克）
norway（挪威）
denmark（丹麦）
poland（波兰）
estonia（爱沙尼亚）
portugal（葡萄牙）
finland（芬兰）
romania（罗马尼亚）
france（法国）
slovakia（斯洛伐克）
germany（德国）
slovenia（斯洛文尼亚）
greece（希脂）
spain（西班牙）
hungary（句牙利）
sweden（瑞典）
ireland（冰岛）
turkey（土耳其）
italy（意大利）
latvia（拉脱维亚）

ce认证指定的每一个发证机构都有一个独立四位数的nb号，可以通过欧盟网站查询或者咨询我们，获得了多家国际机构的认可和授权，通过提供高效的服务，帮助企业降低认证成本，消除产品出口的贸易摩擦。