代办医疗器械经营许可证三类（二类医疗器械经营许可证代办）

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代办医疗器械经营许可证许可证三类（二类医疗器械经营许可证代许可证办），医疗器械经营许可证是许可证医疗器械经营企业必须具备的证件，那既然如许可证此，在要怎么办理医疗器械许可证经营许可证呢

二类医疗器械经营办理备案工作人员要求

1、法定代表人担任主要许可证负责人的必须有专科本科以上学历许可证，技术方面不做规定；

2、品质责任人必须有3年许可证左右工作经历，专科本科以上学历，有许可证关技术方面大学毕业

三级医疗器械经营范围？

对医疗器械实行分类管理：

一类是指，通过常规管理许可证足以保证其安全性、有效性的医疗许可证器械；

二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；

三类是指，植入人体；用于许可证支持、维持生命；对人体具有潜在危险，许可证对其安全性、有效性必须严格控制的医疗许可证器械

普通商店经营一类医疗器械需要哪些证？

普通商店经营一类医疗器许可证械不必去工商申请许可证扩大营业范许可证围，不须去药监局备案第三许许可证可证条经营第二类、第三类经营医疗器械应当经营持有《医疗器械经营企经营业许可证》，经营但是在流通过程中通过经营常规管理能够医疗器械保证其安全性、有经营效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械医疗器械经营企业许可证》;不需申请《医疗器械医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗医疗器械器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定

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