消字号备案办理条件，怎么办理消字号

消字号办理不仅只有检测

很多客户在产品上市前，由于种种原因，会陷入几个关于产品批号的理解误区——

有些客户认为，产品备案前只需要做几项基础检测就可以……

有的客户选择把自己的产品挂-靠在别人公司名下……

甚至有些客户认为，不用包装，直接生产就行……

然而，这样真的是省钱又方便的选择吗?

并不是!

卫消字的审批是由卫生部卫生监督中心审批，国产消毒产品在上市前需经过五个阶段——准备产品执行标准、审评、检测、安评、生产等。检测项目更是种类繁多，以抗菌剂为例，项目指标包括细菌菌落总数、大肠杆菌、真菌菌落总数、致病性化脓菌、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄杆菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、其他微生物杀灭试验等八项。

另外，批准文号是监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一产品的法律认可凭证，因此每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。

所以为了产品上市后的安全规范，必须经过复杂的多重检测项目;产品批号是专属于一款产品的

办消毒产品安全评价报告所需材料

（1）产品的执行标准：（需要从企业标准信息平台上下载是pdf格式）

（2）产品说明（电子版word文件）

（3）商标证书或受理通知书（电子版）

（4）产品包装展开图

（5）产品说明书及标签（产品说明里的成分必须要标注拉丁文）

（6）客户公司营业执照及公章

（7）主要成分信息

（8）法人身份证、

（9）生产企业的生产资-质及营业执照

（10）样品

现在好多从事中医这方面研究的老师，自己都有**秘方或者自己研发的中成药，但都苦于怎么正规合法的销售？

简单点说产品想要正规合法的上市销售，必须有两个手续，一个是批号，一个是生产资质。

批号手续是您产品上市销售，门诊售卖，对外宣传，招商代理的必备条件。

我公司是做秘方产品文号申报，贴牌加工的，有需要的老师可以随时联系我