无实际经营地址怎么在杭州申请:二类医疗器械备案

经营- -次性无菌医疗器械的企业要求有哪些?

经营国家《医疗器械经营环节重点监管目录》中的一次性使用输血、输液、注射用医疗器械企业,库房使用面积应当不少于100平方米。

住所和经营场所可以不一致吗?

医疗器械的经营场所可以和住所不-致。

常见错误示例.

1、常见错误:申请办理过程中,经办人不是法定代表人时,没有携带委托书。

正确做法:经办人不是法定代表人,应当提

第二类医疗器械经营备案人员相关要求:

1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,不做要求;

2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关毕业;医疗器械相关指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理

学、康复、检验学等。