美国FDA认证周期与费用

美国fda认证周期与费用，美国食品和管理局（food and drug administration）简称fda，fda是美国在健康与人类服务部 （dhhs） 和公共卫生部 （phs） 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
化妆品——认证成功后，**有效，凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，均须制定化妆品自愿注册计划
fda（food and drugadministration）认证，是美国食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得fda认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区。fda是美国食品管理局（u.s.food and drugadministration）的英文缩写，它是审核机构，由美国国会即联邦授权，专门从事食品与药品管理的机关。
激光类产品，化妆品，食品，药品，器械产品出口美国需要做fda注册/fda检测美国站上销售食品、器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销，另外必须获得美国食品药品监督管理局（fda）的批准。通过fda注册的产品进入美国市场销售，避免“下架”风险。

fda自由销售许可证不仅是美国fda认证中级别的认证，而且是世贸组织（wto）核定有关食品、药品的通行认证，是必须通过美国fda和世界贸易组织核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何wto成员国家，甚至连行销模式，所在国都不得干预。因此，很多厂商都以追求获得fda 认证作为产品品质的荣誉和保证。

fda注册流程：1.申请方签署《fda注册报价合同》，填写《fda注册申请表》；2.申请方将申请表以及合同盖章后回传；3.发送付款通知；4.申请方支付注册款项；5.向fda办理注册；6.申请方领取fda注册相关资料（fda注册编号、、pin码以及其他相关信息）7.技术初审申报受理；8.dmf资料审阅；9. fda检查；10. fda签发“批准信”。
fda注册检测项目