美国fda认证周期与费用,美国食品和管理局(food and drug administration)简称fda,fda是美国在健康与人类服务部 (dhhs) 和公共卫生部 (phs) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,fda的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
化妆品——认证成功后,**有效,凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,均须制定化妆品自愿注册计划
fda(food and drugadministration)认证,是美国食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书,由于其科学性和严谨性,这一认证已成为世界公认的标准。获得fda认证的药品,不但可以在美国销售,而且可以销往世界上大多数国家和地区。fda是美国食品管理局(u.s.food and drugadministration)的英文缩写,它是审核机构,由美国国会即联邦授权,专门从事食品与药品管理的机关。
激光类产品,化妆品,食品,药品,器械产品出口美国需要做fda注册/fda检测美国站上销售食品、器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销,另外必须获得美国食品药品监督管理局(fda)的批准。通过fda注册的产品进入美国市场销售,避免“下架”风险。
fda自由销售许可证不仅是美国fda认证中级别的认证,而且是世贸组织(wto)核定有关食品、药品的通行认证,是必须通过美国fda和世界贸易组织核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证,产品畅通进入任何wto成员国家,甚至连行销模式,所在国都不得干预。因此,很多厂商都以追求获得fda 认证作为产品品质的荣誉和保证。
fda注册流程:1.申请方签署《fda注册报价合同》,填写《fda注册申请表》;2.申请方将申请表以及合同盖章后回传;3.发送付款通知;4.申请方支付注册款项;5.向fda办理注册;6.申请方领取fda注册相关资料(fda注册编号、、pin码以及其他相关信息)7.技术初审申报受理;8.dmf资料审阅;9. fda检查;10. fda签发“批准信”。
fda注册检测项目
FDA认证,FDA注册,FDA检测