在广州医疗器械广告审查表怎么申请？

申请审查的医疗器械广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查： （一）《广告法》； （二）《医疗器械监督管理条例》；（三）《医疗器械广告审查发布标准》； （四）国家有关广告管理的其他规定

办理所需资料：

1.营业执照副本原件;

2.产品注册证;

3.生产许可证;

4.产品说明书;

5.产品技术要求;

6.产品外包装图片；

7.公章；

8.厂家授权书；

办理时间：20个工作日；

太平洋投资服务优势:

一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎电话咨询沟通

二类医疗器械生产销售资质全程包办理

三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理，体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理，人员，场地不满足要求，都可提供一站式解决方案。绿色通道，提供全国各地办理服务，团队经验丰富，实力下证！

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