躯干固定器办理一类医疗器械备案费用、流程
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- 太平洋投资(深圳)有限公司
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- 更新时间
- 2024-07-15 08:16
根据相关的规定,**一类医疗器械生产备案是2014年6月1日起,从事**一类医疗器械生产的,生产企业应填写**一类医疗器械生产备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合**一类医疗器械生产备案材料要求的备案材料。太平洋投资,代理医疗器械备案行业专业注册证办理,15年团队医疗器械咨询服务经验,300+人商务团队,加急办理一类二类三类医疗器械证件,绿色通道,10天包拿证。实体经营,免费提供上门讲解咨询服务。
一类医疗器械产品备案介绍
根据2021版《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规的相关规定,一类医疗器械实行产品备案管理,无需取得注册证及生产许可证,仅须到所在地市级药品监督管理部门办理备案。
这里所说的备案,指的是**类医疗器械产品备案,取得**类医疗器械产品备案凭证。
一类医疗器械产品备案即根据《医疗器械监督管理条例》的相关要求,办理一类医疗器械的产品证件,相当于产品的身份证,用于识别产品的名称、用途、描述、有效期及生产企业、委托生产企业等信息的证明文件,证明该产品已经过药品监督管理部门备案,具有法律效力。
备案资料清单如下:_太平洋投资可以提供全方位解决方案,人员,场地等不满足条件都可包办理
一类医疗器械产品备案资料清单 | 一类医疗器械生产备案资料清单 |
(1)产品备案表 (2)安全风险分析 (3)技术要求 (4)检验报告 (5)临床评价报告 (6)产品说明书及标签 (7)生产制造信息 (8)证明性文件 (9)符合性声明委托生产的,还需提供如下资料:(1)受托方企业营业执照复印件(2)受托方**类医疗器械生产备案凭证复印件(3)委托生产合同复印件(4)其他相关文件 | (1) 生产备案表 (2) 法人身份证复印件 (3) 技术负责人、生产负责人及质量负责人学历、职称证明及身份证明 (4) 生产质量负责人等一览表 (5) 厂房产权证明和租赁协议 (6) 主要生产设备和检验设备目录 (7) 质量手册和程序文件 (8) 产品生产工艺 (9) 经办人授权书及身份证复印件 |
申请办理过程中需要注意的事项:
1.备案表中“产品名称(体外诊断试剂为产品分类名称,以下同)”、“产品描述”和“预期用途”应与**类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录相应内容一致。其中,产品名称应当与目录所列内容相同;产品描述、预期用途,应当与目录所列内容相同或者少于目录内容。
2. 所提交资料项目是否齐全,是否符合备案资料形式要求。
3. 证明性文件是否在有效期。
4. 境内备案人备案表中的备案人名称、注册地址是否与企业营业执照一致。
躯干固定器办理一类医疗器械产品备案办理条件
(1)申报产品列入一类医疗器械产品目录或**类体外诊断试剂分类子目录;
(2)申请企业有生产场地,并满足生产条件;(委托生产除外)
(3)生产企业配备相应管理人员,管理人员应满足职称或学历要求。(委托生产除外)
办理一类医疗器械产品备案和生产备案的办理依据:
2021版《医疗器械监督管理条例》第三十一条 从事**类医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案,在提交符合本条例第三十条规定条件的有关资料后即完成备案。
很多企业在办理医疗器械备案之初都会有一些疑问,我们整理了一些,以供大家参考学习:
1问:产品必须是非无菌产品吗?
答:是的,产品必须是非无菌的产品,根据医疗器械分类规则,任何无菌的医疗器械产品,*低类别为二类医疗器械,实行注册制。
2问:一类医疗器械产品备案有效期是多长时间?
答:因为现行法规实行备案制,并未规定备案有效期,可以认为在现行备案制管理下,备案是长期有效的。
3问:一类医疗器械备案产品有没有禁止添加的成分?
答:是的,**类医疗器械禁止添加中药类、消毒剂类等能够被人体吸收的成分。
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