上海杨浦医疗器械广告审查表加急办理所需步骤

供应商
上海道与商企业发展公司
认证
手机号
13262751513
联系人
王斐斐
所在地
上海市浦东新区金沪路99弄3号1806室
更新时间
2024-09-21 08:09

详细介绍

根据《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》第十二条的规定,食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为申请人,申请人可以委托代理人办理食品审查申请。

上海办理器械审查表的条件
1.对于国产产品:本省行政区域内器械生产企业生产的产品申请器械批准文号的;
2.对于进口产品(包括港、澳、台生产的产品):《器械注册登记表》中列明的代理机构(人)在本省行政区域内的进口产品申请器械批准文号的;对于《器械注册登记表》中未列明代理机构(人)的,如《器械注册登记表》中列明的售后服务机构在本省行政区域内的,可向我局申请器械批准文号;
3.器械经营企业作为申请人的,必须征得器械生产企业的同意;
4.申请人可以委托代办人代办器械批准文号的申办事宜;
5.申请人和代办人应熟悉国家有关管理的相关法律、法规及规定;
申请器械材料清单
1.《器械审查表》一式五份,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和器械申请的电子文件
2.《营业执照》(可通过系统自动获取)
3.申请人的《器械生产企业许可证》或《器械经营企业许可证》
4.器械生产企业同意的证明文件原件
5.《授权委托书》
6.器械产品注册证书(含《器械注册证》、《器械注册登记表》)复印件
7.进口器械代理人或境外器械生产企业在境内设立机构的主体资格证明文件
8.确认真实性的证明文件
9.器械产品使用说明书和产品标准

以上是道与商企业小编整理的关于icp经营许可证的相关知识,希望能给您企业带来一些帮助,想要了解更多相关知识及内容,可关注道与商咨询!


医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,

展开全文

我们其他产品
我们的新闻
微信咨询 在线询价 拨打电话