二类医疗器械备案申请需要什么资料

供应商
广东省国瑞企业综合服务有限公司
认证
国瑞顾问林生
15302636265
联系人
林先生
所在地
深圳市龙华区龙华街道大和路金鼎盛科创园A座4楼
更新时间
2024-09-08 09:28

详细介绍

二类医疗器械备案的注意事项及流程:1、用法人手机在食品药品监督网注册账号 2、填写公司基础信息注:请认真填写公司信息,如果信息有误,线上无法修改,需要去办事大厅三楼对应窗口申请修改。3、上传材料是,委托书一定要上传系统里的,申请表要看一下有没有水印,除法定代表人表,地址表之外都需要加盖公章上传。4、提交后非正常材料交代安排,正常材料7个工作日一审核。非正常范围一定不要选错。

二类医疗器械备案申请需要什么资料

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