代理专办海淀区医疗器械公司注册审批出租医疗器械常温库机冷库

对于近效期产品，仓库应按月填报“效期商品管理记录表”，分别上报给质量管理部及

综合业务部。

办理医疗器械经营许可正需要的材料：

1、营业执照、公章

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件

3、组织机构与部门设置说明

4、经营范围、经营方式说明

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议（附房屋产权正明文件）复印件

6、经营设施、设备目录

有效期产品的内外包装破损不得销售使用，应视为不合格商品，登记后放置于不合格区。对所有商品应根据企业销售情况限量进货。