实时荧光定量pcr仪，小型pcr仪，由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平，这就是分析荧光数据的水平。
升降速率
热力块的升降速率也将影响反应的效率。这是pcr循环各阶段之间温度变化的速度。
与老式仪器相比，现代pcr扩增仪的升温速度往往更快。较新的仪器具有更快的整体循环时间和更快的升降速率，这意味着反应混合物在变性、退火和延伸步骤之间的温度时间更短。
一些现代pcr扩增仪可以通过其软件中的特定算法进行编程，以旧机器的升降速率。如果一个pcr方案是用旧机器开发和优化的，然后转移到较新的仪器上，这就特别有用。
pcr机器还包括计算反应混合物达到编程温度所需时间的算法，即所需的升降速率。为了使其准确，在pcr扩增仪上进行pcr循环编程时，必须包括反应体积。如果使用的反应体积大于所述，pcr仪，那么机器将错误地认为样品在实际达到所需温度之前就已经达到了。
从分子生物学的发展过程，可以看到在近半个世纪中它是生命科学范围发展为迅速的一个前沿领域，推动着整个生命科学的发展。至今分子生物学仍在迅速发展中，新成果、新技术不断涌现，荧光pcr仪，但分子生物学的历史还短，积累的资料还不够。例如：在地球上千姿万态的生物携带庞大的生命信息，迄今人类所了解的只是的一部分，还未认识核酸、蛋白质组成生命的许多基本规律；又如即使到2005年我们已经获得人类基因组dna3×109bp的全序列，确定了人的5-10万个基因的一级结构，但是要搞清楚这些基因产物的功能、调控、基因间的相互关系和协调，要理解80%以上不为蛋白质编码的序列的作用等等，都还要经历漫长的研究道路。可以说分子生物学的发展前景光辉灿烂，道路还会艰难曲折。
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