非处方药,OTC药品FDA注册NDC的流程

一、otc注册简介-

otc是overthe counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。美国药品食品管理局（fda）和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向fda/ndc和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。

联邦食品、药品和化妆品法案（fd＆c法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向fda注册。

这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。

药品企业fda注册须知

除某些豁免情况，任何从事药品制造、重新包装、重新贴标签或者回收的机构都需要向fda注册。

将产品引入商业分销后5天内需要注册。注册年度更新必须在每年的10月1日至12月31日之间进行。

药品企业fda注册要求

药品生产商和自有品牌药品经销商通过电子方式使用结构化产品标签格式（spl）提交企业注册和药品登记数据。

“联邦食品、药品和化妆品法”第510节和“联邦法规”（cfr）第21章第207部分（21cfr 207）列出了企业注册和药品登记的要求，该法于2016年修订并于同年11月29日生效。

fda药品登记对象

所有注册的药品企业必须按照自己的标签代码列出他们生产的用于商业分销的所有产品。这包括api制造商，其他散装制造商，合同制造商，再包装商和再加贴标签商。

fda药品登记时间

初始产品登记应在企业初次注册后的三天内提交。fda建议应即时更新列表数据。但是，在信息发生变化之后，要求不迟于6月或12月。对于不需要更新的产品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期内每年提交一次无信息更改申明。

二、otc注册流程

1、otc注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册；

2、首先我们先进行邓白氏编码注册（duns），邓白氏注册（duns）有份申请表需填写，填写资料包含：公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机（所提供座机和办公地址保持一致），资料填写完善提交邓白氏官方邮箱，等邓白氏（duns）确认函下来，让客户签字盖章回传，再提交邓白氏官方邮箱，资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码；

3、其次我们再进行企业注册码，客户按要求填写完善好申请表，由我们工程部这边提交美国，从而等美国那边系统审核，审核通过后下发企业注册码；

4、后我们申请产品注册码，每个产品每款规格不同都需分开申请，每个产品成分不相同也需分开申请，还有产品单位也需谨慎填写，单位不同会影响产品注册码的申请。

5、所有流程申请完毕，就算是注册成功了，接下来只需等待由美国fda系统随机发放的fei码就可以了。

三、otc注册产品范畴

疫情期间办理otc产品多的是洗手液、湿巾等日常使用消毒产品，这些产品都是属于otc注册认证范畴里的。

四、otc注册期限

otc注册期限只限当年有效，时间有效性是到注册当年的12月31号，到来年的1月1号，企业注册、产品注册得从新进行注册，从新缴费。

五、otc注册完成

otc整个流程注册完，共含三个注册码：①邓白氏注册码②企业注册码③产品注册码，分别可在美国fda系统查询：

企业注册查询网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/default.cfm

产品注册查询网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/index.cfm