为什么一定要CPNP注册？

化妆品产业作为欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，间接或直接创造就业岗位超过150万个。为了进一步规范化妆品市场，2009年欧盟制定出新的化妆品法规，除了进一步提升安全标准外（cpsr化妆品安全报告），卖家还需向消费者提供更充分的信息，即一份化妆品报告和一份gmp符合性声明，合起来被称为plf产品资料档案（简称plf报告），二者缺一不可。
那么，cpsr，cpnp，pif三者之间有什么区别呢？
首先，cpsr是负责监控产品安全的，主要是对配方安全评估和产品实际相关检测数据安全的综合安全性评估，保障了消费者基本的使用安全。cpnp，则类似于产品的备案登记，便于欧盟官方进行后期监控，若是卖家的产品投放至欧盟市场后出现消费者使用后有不良反应此类情况，欧盟官方就会及时联系相关负责人进行处理。而pif，则是将产品所有相关资料都整合在一起后做出的一份关于产品的终档案资料，想要做plf就先得要有cpsr报告，该档案包含产品、生产厂商和负责人的全部信息，必须得时时更新。

按照欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。简单来讲，根据ec1223/2009规定，化妆品所覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等，而这些化妆品都需要做cpnp。
此外，根据法规(ec) no1223/2009第13条，责任人（eea内的化妆品生产商、将化妆品输入eea内的进口商）、eea内的化妆品分销商都需要做cpnp通报。

 做cpnp需要提供哪些资料？
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品品牌/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
（5）原产国(从哪里进口至eea)；
（6）将要销售的成员国市场。
 特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(***)、cas号码、einecs或elincs号码，非专利商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况。