卫消证字号怎么办理？

申请办理医疗保健品等领域的批件，护肤品“卫妆特字”、二类医疗器械“消字号”的卫生许可批件、保健品的“食健字”批件。依照国家卫生部和药监局质监总局的相关规定：国家对医疗保健品和国产特殊功能护肤品、进口的（独特）护肤品推行卫生许可、消毒用品、保健产品等推行部委局审批制度，商品务必严格履行国家卫生部要求的一套检验、审批程序流程，即可获得合法的卫生许可批件。为方便世-界-各-国公司成功、取得成功、及时的获得以上批件，向其全过程委托申请办理国内特殊功能护肤品、进口商品、消毒用品、保健产品、卫生许可、生产许可的申请申请注册工作中。依据全国各地药界同事的需求,多方位进行代办公司批件业务流程。证件代办范畴：

1、 国家卫生部授予的国内特殊功能护肤品批准批件【卫妆特字体大小】

2、 国家卫生部授予的进口的特殊功能护肤品批准批件【卫妆进字】

3、国家卫生部授予的消毒杀菌主要用途批准批件【消字号】

4、国家药监质监总局授予的保健品批准批件【健字号】

7、卫生局授予的消毒用品卫生许可【消字号】

“消”字体大小商品简单的说就是二类医疗器械，主要运用于消灭或消除传播媒介上微生物，是国家卫生部为提升公共卫生服务品质而准许的一类商品，换句话说它不具备一切冶疗。大家都知道药物因为救死扶伤，其疗效是总体目标。

消”字体大小产品和“药”准字商品是截然不同的两大类商品，“消”字体大小商品并不是药物。“消”字体大小商品从审批到制造的各个阶段都不及“药”准字商品严苛。每一个发售药品的都有一个药准字号，我国药品监督管理局审核一个国药准字号，往往需要一年以上，药物就需要更长的时间，一般需要三到五年，并且经过各个食品药品监督管理部门和药物评审专家严苛评审，符合规定即可准许；在这期间应该做很多产品质量稳定性考察、药力试验、病理实验、毒副作用安全性试验及很多临床试验，因此花费非常高昂，审批一个药物一般要几百万甚至更高。而“消”字体大小新产品的申请程序是由申报单位向所在地省部级卫生部门提交申请，经省部级卫生部门审核就可以。审批环节中商品无需要做临床医学药力及合理用药等试验，花费仅2万元左右，在几个月甚至更短期内就能获得准许发售。因此从产品的“先天”角度来讲，它没有可说明其具备功效作用的所有科学论证。

药物有别于一般商品，国家在重视药物功效的前提下尤其高度重视药物安全系数，对同一药物制订统一的产品质量标准，以严控各企业的兽药生产。而“消”字体大小商品并不执行以上产品质量标准，它可以根据公司的具体情况，实行比药典低得多的公司自定规范，与此同时它生产条件、生产制造人员的规范标准等都大大的小于“药”准字产品研发规定，如药物的生产制造必不可少严格遵守gmp标准。

“消”字商品不具有一切功效，且此类商品质量良莠不齐，促使其产品安全性深受怀疑，制造业企业和经营企业不该对“消”字商品进行任何有功效宣传。有些企业唯利是图，她们运用人们对于“消”字产品和“药”准字商品区别不清的缺点以迷惑顾客。与此同时药房销售员通常向用户强烈推荐利润高的产品，也使越来越多“消”字体大小商品被义正辞严假冒药物卖。它是比较严重违反商业伦理，是损害消费者利益的非法行为。其实要区别“消”字产品和“药”准商品并不困难，而且每个发售药品的都有一个药准字号，在购药时选择外包装里的国药准字号就能轻轻松松区别两大类商品，药准字号通用性文件格式为“国药准字号z/hxxxxxxxx”，而消字包装设计里的通用性文件格式为“(省、自治州、市辖区通称)卫消备字(颁证年代)第xxxx号”。

针对“消”字商品很多充溢“药”准字新产品的安全隐患，国家相关单位已意识到了“消”字商品假冒药用价值的危害性。国家卫生部于2005年5月颁布《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来标准“消”字商品。文件规定自2006年1月1日起专门用于身体双眼等特殊位置的抗(抑)菌中药制剂卫生部门不会再列入二类医疗器械开展审理、审批和管控，并且对于已获日用品备案凭证的此类商品不得再以二类医疗器械名义市场销售。在这儿提示消费者注意，以上资料在告诫我们将来此类“消”字体大小商品不能当药物应用，而只有“药”准字商品才是一个具备功效功效的网络安全产品。

现阶段，依旧有“消”字商品在市场中市场销售，并且，有泛滥成灾之势，将“消”字商品假冒医药销售的危害后果是很严重的，不但无法达到医治目地，并且，还会给顾客经济损失，乃至耽搁治疗时机。充分体现把“消”字商品拒之药房门口，必须行政执法部门严格要求，也要店家守法经营自律意识，更应该消费者们提高自己防范意识，根据火眼金睛来鉴别。期待消费者们在提高安全用药观念的与此同时，把握科学合理的分辨专-业知识防范于未然，购买药品时请选择“国药集团准”字体大小，不会再让“消”字商品欺骗人们的眼镜，确保本身安全用药。